個人健康- 癌症60種檢測


 

使用與Baylor Genetics 遺傳實驗室共同研發的118種癌症基因, 同時篩查53種類型的癌症.

  • 檢測20種高風險的遺傳性癌症, 和33種較罕見癌症這是針對無癌症症狀或家族史的健康人群進行的多癌症篩查. 基因測試涵蓋了53種癌症, 包括乳腺癌, 卵巢癌, 肺癌, 結腸直腸癌, 前列腺癌, 胃癌和胰腺癌等.

  • 另跟韓國Macrogen公司合作, 使用基因分型方法, 風險評估7種常見癌症.

  • 有癌症發病風險的受檢者,可以與你的醫生討論,考慮選擇定期癌症篩查,如能及早發現癌症,可以進行有效的治療並達到迅速康復.


  • 外顯子測序可以幫助患者, 確定多種類型癌症的發病風險. 這種風險通常可以通過監護, 預防性藥物甚至預防性手術來管理. 攜帶癌症 "致病性" 基因變異人士的家屬, 也可以考慮測試以確認釐清自己的風險.

  • 確定家族性癌症基因變異, 可指導癌症患者的治療.  例如, 腫瘤學家可以考慮對結腸直腸癌和Lynch綜合徵患者進行結腸切除術, 或使用PARP抑製劑作為針對有BRCA1 / 2突變的卵巢癌患者的治療, 或者對有TP53突變的乳腺癌患者取消輻射治療.


檢測流程

整個檢測將由經Rainbow Genomics 認證的診所開始: 由醫護人員採集您的DNA樣品, 並在獲得CAP- 認證或CLIA- 認證的國際實驗室進行基因檢測; 檢測得到的基因數據將送到美國貝勒遺傳學實驗室 (Baylor Genetics) 的基因組中心進行解讀. 整個解讀的過程會嚴格遵守ACMG的要求, 確保您的數據會得到全面並細緻的分析和解讀. 最後報告會經貝勒的美國專業認證醫學主任進行審核並簽發給您. 你將獲得一份權威的專業基因檢測報告.

此外, 樣品將運送到韓國Macrogen公司的 ISO 認證實驗室完成7種常見癌症風險評估測試. 英語檢測報告由韓國Macrogen公司的實驗室總監簽署. 另提供中文基因健康知識小冊子,及改善生活和飲食習慣指引,幫助患者降低發病風險   

檢測高風險的遺傳性癌症20種

乳癌.   卵巢癌.  

結直腸癌, 包括 Lynch syndrome, MUTYH-associated polyposis (MAP).

肺癌.  前列腺癌.  

子宮頸癌.  胃癌, 包括 Hereditary diffuse gastric cancer (HGDC).   

胰臟癌.  甲狀腺癌.  

腎癌.  尿道癌.  白血病.  

副神經節瘤.   嗜鉻細胞瘤.  腦癌.  惡性肉瘤.  

神經內分泌腫瘤.  

骨髓增生異常綜合症.

中樞神經及周邊神經系統.  

黑色素瘤 (Melanoma) 


另外風險評估7種常見癌症

肺癌. 膀胱癌. 甲狀腺癌. 睾丸癌. 食道癌. 腎癌. 肝癌.


檢測比較罕見癌症 33種

Ataxia-telangiectasia (A-T). Bloom syndrome.  Carney complex. 

Multiple endocrine neoplasia type 1, Type 2 (MEN1, MEN2). Costello syndrome. 

Cowden and Cowden-like syndrome.

DICER1 syndrome.  Dyskeratosis congenita.  Neurofibromatosis type 2 (NF2).

Neurofibromatosis type 1 (NF1).

Familial acute myeloid leukemia (AML) syndrome.   Nevoid basal cell carcinoma – also known as Gorlin syndrome.

Familial adenomatous polyposis (FAP).  Nijmegen breakage syndrome (NBS).

Familial gastrointestinal stromal tumors (GIST).  Oligodontia-colorectal cancer syndrome.

Familial neuroblastoma.  Hereditary paraganglioma-pheochromocytoma.

Familial platelet disorder with propensity to myeloid malignancy (FPD/AML) 

Perlman syndrome. GATA2 deficiency.   Peutz-Jeghers syndrome (PJS)

Retinoblastoma.  

Rhabdoid tumor predisposition syndrome (RTPS). Hereditary Lung Cancer 

Simpson-Golabi-Behmel syndrome (SGBS). Hereditary papillary renal cell carcinoma.

Tuberous sclerosis complex (TSC). Hereditary paraganglioma-pheochromocytoma syndrome (PGL/PCC). 

von Hippel-Lindau syndrome (VHL). Juvenile polyposis syndrome (JPS).

Werner syndromeLi-Fraumeni syndrome (LFS).  Wilms tumor-related conditions


個人健康- 癌症測試是否適合您?

  • 如果您是健康的, 並希望了解您未來發展遺傳性癌症的風險, 這個測試可能適合您

  • 如果您已經有癌症症狀或家族史, 或者您有幾個親屬已經有相同類型的癌症, 您應該諮詢您的醫生訂購Rainbow 高風險-癌症測試, 作出基於您的症狀和家族史的診斷測試.


需要醫生訂購