環球新聞發佈
Rainbow 推出-亞洲患者基因組數據庫
整合 3,000 名深度表型分析患者之全基因組、全外顯子組、藥物基因組及多基因風險 (Polygenic Risk Score, PRS) 數據
三藩市、香港，2026年4月18日
Rainbow Genomics 今日宣布推出「Rainbow 亞洲患者基因組數據庫」，該數據庫為一個經臨床整理的資料層級集合，整合來自超過 3,000 名亞洲血統、經深度疾病分析的全基因組測序（WGS）、全外顯子組測序（WES）、藥物基因組學及多基因風險數據。
此項目旨在填補全球基因組學中的一個關鍵缺口：亞洲族群在現有基因數據庫中的代表性不足，長期限制了基因檢測在亞洲患者中的準確性及臨床應用價值。
精準醫療的基因組資源
Rainbow 亞洲基因組數據庫整合以下數據：
全基因組及全外顯子組測序數據
涵蓋藥物代謝及反應的藥物基因組學資料
涉及心血管代謝、腫瘤及神經發育疾病的多基因風險評分（PRS）
針對 7,000 種蛋白，分析未來 4–5 年心血管疾病、前列腺癌、肺癌及認知障礙的風險數據
深度表型分析，包括系統化記錄的臨床疾病特徵
透過整合上述多層數據，該數據庫可提升基因分析的準確性，並加強對亞洲族群疾病風險的預測。
彌補亞洲數據缺口
Rainbow Genomics 行政總裁 Daniel Siu 表示：「現有大多數基因參考數據主要集中於歐洲族群，這在臨床上帶來實際限制，例如基因變異可能被錯誤解讀，而風險預測對亞洲患者的準確性不足。我們的目標是建立一個以亞洲族群為基礎的基因組數據平台，推動更精準及更公平的醫療發展。」
臨床應用
該數據庫可應用於：
具複雜症狀兒童的神經發育及兒科診斷
結合祖源校正 多基因風險評分（PRS）與傳統基因檢測的腫瘤及心血管代謝疾病風險評估
透過優化基因變異解讀 - 提升罕見疾病診斷
藥物基因組學指導用藥
協助醫生作出臨床決策
深度表型分析的優勢
與許多基因數據集不同，Rainbow 數據庫強調深度臨床病徵分析，將結構化的症狀及臨床資料與基因數據進行整合。
此舉可實現：
提升對變異致病性的判斷
加強識別新的基因型 – 表型關聯，有助應對非歐洲族群基因解讀的挑戰
提供更快臨床決策
立足亞洲，連接全球
該數據庫以亞洲族群為重點，包括來自香港及亞太地區的個體，並在國際臨床標準（CAP、CLIA、ACMG、AMP）下建立及管理。
未來發展
Rainbow 計劃將數據庫擴展至：
下一階段達到超過 10,000 名個患者
納入多組學數據，包括每位患者超過 7,000 種蛋白質的蛋白質組學分析
關於 Rainbow
Rainbow Genomics 是一家專注於提升亞洲地區診斷準確性的臨床基因組公司。透過整合全基因組測序、藥物基因組學及先進的多基因風險模型，致力提升不同族群於疾病診斷、預防及治療的準確性、推動個人化治療邁向更精準化。
Rainbow 擴展全球臨床標準
所有基因檢測現已於美國 CAP 認證及 CLIA 認可實驗室進行，具備國際認受性
美國三藩市、香港，2026年3月27日
Rainbow 宣布其基因檢測服務全面升級，進一步提升檢測質素及與國際接軌的臨床標準。
目前，Rainbow 所有基因檢測服務（包括全基因組測序，WGS）均於美國、獲美國病理學家學會（CAP）認證及臨床實驗室改進修正案（CLIA）認可的實驗室進行。這代表整個檢測流程、數據準確性及報告標準均符合國際醫療級別的嚴格要求。
此外，實驗室同時持有覆蓋美國48至50個州的 CLIA 相關認證，反映其檢測服務在全美範圍內獲得廣泛監管認可，並進一步提升檢測結果的可靠性及臨床應用價值。
Rainbow 的整體檢測流程、數據品質及報告標準，均已達到國際臨床基準。
在此基礎上，
Rainbow 所提供的基因檢測報告，預期可被美國及多個歐洲國家的醫療體系接受，為患者提供更高的國際通用性。無論是專科轉介，第二醫療意見或直接於海外接受治療，患者均可憑藉符合國際標準的報告，加快臨床決策流程，減少重複檢測，並提升跨境醫療的效率與可行性。
此項發展進一步體現 Rainbow 致力連接亞洲與全球醫療體系，為患者提供高品質、與國際接軌的精準醫療服務。
Rainbow Genomics 行政總裁 Daniel Siu 表示：「Rainbow 一直致力將國際級基因醫療服務帶到亞洲。透過在美國 CAP 認證及 CLIA 認可的實驗室進行檢測，我們確保每一項檢測均符合全球最高臨床標準。這不僅提升了檢測結果的準確性與可靠性，亦讓我們的報告具備國際認受性，支援有需要在海外尋求醫療服務的患者，讓他們能更順利銜接海外就醫。我們相信，這一步對於連接亞洲與全球醫療體系，以及推動精準醫療的發展，具有重要意義。」
Rainbow 十周年
美國三藩市、香港｜2026年 1月 1日
十年前，Rainbow 成立嘅目標好簡單：
將複雜嘅基因資訊，變成人人都明白、用得到嘅答案。
呢十年入面，我哋陪住好多家庭、病人同醫生一齊學習、成長。
每一份報告、每一次解釋，都累積咗寶貴嘅經驗。
而家，每一份 Rainbow 報告，都包含咗十年嘅專業、細心同承諾。
多謝大家一路嘅信任同支持。
下一個十年，我哋會繼續努力，做得更好。
Rainbow Genomics｜創立於 2016 年｜ 專注基因醫學十年
Rainbow Genomics 發表香港兒童內分泌基因檢測成果
美國三藩市、澳洲悉尼、香港｜2025年 8月 15日
Rainbow Genomics 於 第48屆澳洲人類遺傳學會（HGSA 2025）年會 發表最新臨床研究成果，展示全基因組測序（Whole Genome Sequencing, WGS）如何正在改變香港兒童內分泌疾病的診斷與治療模式。
這項題為 《Integrating Diagnostic Genomic Sequencing Tests into Paediatric Endocrinology in Hong Kong》 的研究，分析了 12名受生長、代謝及性發育障礙影響的兒童。
基因檢測發現多個臨床相關基因（包括 COL2A1、DMD、GALNS、GALT、GNE、MSTO1、PDE11A、PHEX 及 PROKR2）存在致病或可能致病變異，為患者提供明確的分子診斷，並指導個人化臨床管理。
Rainbow Genomics 行政總裁 Daniel Siu 表示：「這項研究結果顯示，全基因組測序能顯著提升複雜內分泌疾病兒童的診斷率及治療精準度。我們的研究支持將基因組測序納入標準的內分泌評估流程，以便更早、更準確地診斷，並改善兒童的健康結果。」
此基因檢測是香港其中一項首批系統性應用臨床級全基因組測序於兒童內分泌病患者的工作，強調透過精準的患者篩選及詳細的表型分析，可較傳統方法大幅提高診斷成效。
Rainbow Genomics 在2025年美國醫學遺傳與基因組學學院（ACMG）年會上，發表了106位香港自閉症兒童的基因檢測結果
舊金山，2025年5月26日
彩虹基因公司於2025年ACMG年會（在美國洛杉磯舉行）中，分享了為106位受自閉症譜系障礙（ASD）影響的香港兒童的基因變異分析。
是次研究採用了全基因組測試（Whole Genome Sequencing），並配合臨床微陣列測試 (Clinical Microarray) 作確認。整體診斷率達60%，即有六成個案能找出致病性的基因變異。當中大部分屬於對臨床有幫助的結果，可為孩子的健康管理帶來實際改變。
透過為家長提供遺傳諮詢，我們了解他們接受檢測的幾個主要原因，包括：
希望基因結果能幫助醫生更好地照顧孩子
想知道孩子的病情日後可能會如何發展
為下一胎做好準備──例如：「我下一個孩子會不會也有自閉症？」
這次發表的內容已經公開，歡迎透過以下連結瀏覽：
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774425011598
Rainbow Genomics 將出席2025年美國醫學遺傳與基因學會 (ACMG) 年會，並發表自閉症譜系障礙，心臟病風險研究結果
San Francisco 舊金山，2025年1月8日
Rainbow Genomics 的兩項研究摘要已被接受，並於即將舉行的2025年ACMG年會上發表（加州，洛杉磯）。
第一個研究標題：「使用全基因組檢測，並結合共病特徵分析，診斷香港106 名自閉症譜系障礙患者」
第二個研究標題：「利用祖源調整的全基因組多基因風險評估，與7,000種血清蛋白測試，改善患者結果的病例報告」
日期/地點：2025年3月19日至21日，美國加州洛杉磯會展中心
我們很榮幸能在這個重要的美國臨床會議上發表研究成果。以下是這兩個研究的簡單摘要。
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第一個研究：全基因組檢測香港106 名自閉症譜系障礙患者
簡單摘要：
根據美國疾控中心數據，每36名兒童中就有1名患有自閉症譜系障礙（ASD）。
這種情況通常與基因遺傳有關（超過70%的ASD患者有基因原因）。
這意味著基因檢測對診斷、了解病情進展，以及幫助父母為孩子將來的生育計劃非常重要。
使用 Rainbow Genomics 專有技術的全基因組測序，我們成功在香港106名ASD兒童中，為64名 (60%) 兒童，找到致病的基因原因，比傳統測試的10-15%成功率高得多。
許多父母希望透過基因測試了解孩子的情況，幫助他們制定醫療和護理改善計劃，所以高成功率非常重要。
在美國，醫學臨床指引已推薦為ASD兒童進行全基因組測序，大多數保險公司也承保這些費用。
但目前，這種測試在世界上大多數公營醫療系統中尚未普及。
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第二個研究：多基因風險評估與7,000種血清蛋白測試，改善病人醫療結果
簡單摘要：
本研究展示如何結合全基因組測序、7000 血液蛋白和臨床健康數據，全面了解心臟病風險，為病人提供更個性化、更有效的治療方案。
病例概述： 一名有糖尿病、高血壓、睡眠窒息症、高膽固醇的病人，因服用他汀類藥物出現副作用而拒絕治療。
基因風險： 患者有較高風險出現低HDL（好膽固醇），增加心臟病風險。
蛋白風險：
未來4年內心臟病發作、中風或心力衰竭風險高出3倍。
有高失智症風險，可能與血管性失智症相關
肝臟和內臟脂肪過多，體能較差，進一步提高心臟病風險。
藥物敏感性： 基因測試顯示患者對某些他汀類藥物（如洛伐他汀、必妥他汀、西姆伐他汀）反應不佳。
治療方案：
根據基因結果，開了一種不會有副作用的他汀類藥物，病人同意使用新藥物。
提供健康飲食和運動計劃，並安排定期檢查監測心臟和腦部健康。
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歡迎大家參加ACMG年會。
希望在 ACMG 會議上見到您！
《香港01》香港投資推廣署│香港擁高端醫療發展優勢 彩虹基因健康來港設總部
香港，2024 年 5月 14 日
香港特別行政區 (HKSAR) 香港投資推廣署 (Invest Hong Kong) 在《香港01》媒體報道了香港彩虹基因健康 Rainbow Genomics 在香港設立總部，發展高端醫療。
「彩虹基因健康於2016年創辦，採用國際認證的精準醫療和基因應用技術，為多種疾病及病症提供更迅速、更優質和更個人化的治療，以及帶來更理想的醫療效果，至今彩虹基因健康的精準醫療平台能測定超過8,000種人體疾病的風險。」
彩虹基因健康行政總裁 Daniel Siu 表示：「香港於基因組學、蛋白質組學、人工智能、生物資訊學及新型療法領域建立了群聚效應（Critical Mass）及價值鏈，有望成為亞洲個人化醫療的創新樞紐，引領全球醫療科研發展。」
原文網址: 香港投資推廣署│香港擁高端醫療發展優勢 彩虹基因健康來港設總部 | 香港01 https://www.hk01.com/article/1015296?utm_source=01articlecopy&utm_medium=referral
香港投資推廣署報道彩虹基因健康 Rainbow Genomics 的精準醫學投資案例
香港，2024 年 2 月 14 日
香港特別行政區 (HKSAR) 香港投資推廣署 (Invest Hong Kong) 發布了香港彩虹基因健康 Rainbow Genomics的投資案例報道。
香港投資推廣署在 “發揮香港醫療行業的商業潛力” 文章中報道了 Rainbow Genomics 基於國際認證的精準醫療和基因應用技術，為多種疾病提供更迅速、更優質和更個人化的治療，以及帶來更理想的醫療效果。
彩虹基因健康行政總裁 Daniel Siu 表示：「香港提供優質的醫療服務，本地醫生及臨床標準均獲得國際認可，這對精準醫療的創新相當重要，原因是我們需要基因組及臨床數據，才能開發適合全球醫療市場的創新診斷及治療方法。」蕭先生對香港為醫療企業帶來的前景及機遇充滿信心，他說：「香港於基因組學、蛋白質組學、人工智能、生物資訊學及新型療法領域建立了群聚效應（Critical Mass）及價值鏈，有望成為亞洲個人化醫療的創新樞紐，引領全球醫療科研發展。」
線上閱覽有關該文章的資訊：https://www.investhk.gov.hk/zh-hk/case-studies/unlocking-business-potential-in-hong-kong-s-healthcare-sector/
本週《南華早報》報導 Rainbow Genomics、BlueSky Precision Medicine 以及自閉症譜系障礙的早期發現，及早治療並改善臨床治療結果
香港，2023 年 8 月 31 日
本週的《南華早報》對總部位於美國和香港的 Rainbow Genomics 以及其合作夥伴 BlueSky Precision Medicine 進行了專題報導，簡單解釋了我們為香港家庭提供的 ”自閉症譜系障礙早期評估” 所做的努力。
自閉症譜系障礙是相對普遍和嚴重的兒童發展障礙之一，病徵包括一系列複雜多變的腦神經發育及生理問題。由於自閉症有基因變異基礎，所以具有高度遺傳性。但是只要做好及早識別、及早治療 - 把握幼兒腦部發育黃金期，可以改善腦神經發育及減低情緒及行為方面的後遺症。與治療3-5歲自閉症兒童相比，“及早發現、及早干預” 的個性化醫療方法可能會改善臨床治療結果。
該文章 (英文版) 可以在這裡找到：香港初創公司旨在利用全基因組測序降低早期自閉症檢測的成本
網址：https://www.scmp.com/tech/tech-trends/article/3232844/hong-kong-start-aims-lower-cost-early-autism-detection-using-whole-genome-sequencing
文章版權歸南華早報所有
Rainbow Genomics 推出利用全外顯子組和 300 基因深度測序檢測視網膜眼部疾病
雙測序方法針對視網膜眼部疾病的基因突變。可確定與多種視網膜疾病相關的遺傳病因。
美國加州舊金山，2022 年9 月20 日/EINPresswire.com/
代謝遺傳分析, 營養基因組與運動適應特徵評估相結合，可以改變生活方式以減少肥胖
全基因組測序識別與代謝, 食物、營養、飲食行為和運動適應相關的基因組變異
美國加州舊金山，2022 年9 月19 日/EINPresswire.Com/
預測四年心臟病發作可能性的蛋白質組學評估
4000 蛋白檢測心臟病發作風險
美國加州舊金山，2022 年9 月8 日/EINPresswire.com/
全基因組測序測試可以診斷兒童生長異常和性發育障礙
為受發育障礙、生長激素缺乏、身材矮小和性早熟影響的患者提供的檢測
美國加州舊金山，2022 年 9 月 8 日/EINPresswire.com/
使用全基因組檢測作深度臨床評估有助於診斷成人無法解釋的異常症狀
成功的基因評估可減少誤診和支持早期治療，以預防成人過早死亡
美國加州舊金山 2022 年 3 月 6 日 /EINPresswire version/
藥物基因檢測改善 ”藥物不耐受患者” 或 ”抗藥性患者” 的精神科藥物選擇
當第一線治療無效亦沒有藥物替代指引時，藥物功效檢測結果會幫助醫生選擇替代藥物。
美國加州舊金山 2021 年 12 月 12 日 /EINPresswire version/
Rainbow Genomics 推出全基因組測序檢測，以檢出自閉症譜系障礙兒童的共病狀況（共病症 - 受影響兒童有其他並發疾病而引起自閉症）
全基因組檢測與 RNA 檢測和高分辨率微陣列芯片檢測相結合，可檢測自發（新生）基因突變，特別是在 1000 多個新發表（新發現與自閉症有關）的基因中”難以檢定”的拷貝數和內含子基因變異。
美國加州舊金山 2021 年 10 月 19 日 /EINPresswire version/
總部位於香港和美國的 Rainbow Genomics 今天宣佈為受自閉症譜系障礙影響的兒童推出多基因組檢測策略。該檢測特別適用於患有共病狀況的兒童（有其他並發疾病而引起自閉症），包括言語遲緩、智力障礙、發育倒退、行動異常和癲癇發作等。
Rainbow Genomics 推出 Rainbow Pan-Cancer 泛癌症檢測，以檢測大片段基因重組和與遺傳性癌症相關的遺傳疾病
雙重 30 個基因拷貝數變異測序
和全外顯子組測序
提高了癌症患者和無症狀健康人士的癌症基因突變診斷率
美國加州舊金山，2021 年 10 月 3 日/EINPresswire version/
Rainbow Genomics 推出基於多重基因組學技術的基因檢測，包括全基因組測序，微陣列芯片、轉錄組等技術，以提高受罕見疾病、發育和神經疾病影響的患者的診斷成功率
Hong Kong and San Francisco, 2021 年 9 月 26 日. /EINPresswire.com/
香港 Rainbow Genomics 今天宣布提供結合多種基因組學技術和多個生物信息學平台，並基於全基因組測序的基因檢測，幫助受罕見疾病、發育、行為和神經系統疾病影響的兒童和成人患者達到最高的診斷成功率。
Rainbow Genomics 以與外顯子組和基因組板(gene panel)檢測相當的低價推出了全基因組測序檢測(Whole Genome sequencing)
Hong Kong and San Francisco, 2020年11月6日
全基因組分析可提高與兒童和成人遺傳疾病相關的診斷成功率
快速測試結果
針對受兒童和成人遺傳疾病影響的患者，Rainbow 以低價推出了一系列臨床全基因組測序檢測，其價格與外顯子組和基因組板檢測價格相當。許多中產家庭和患者從現在開始，可以負擔得起全基因組測序檢測。在此之前，全基因組檢測費用高昂，而且當地診所和醫院通常無法支持全基因組大數據量引起的信息分析要求和成本。
Rainbow Genomics 針對發現超聲波異常的產前孕婦開展快速三重全基因組測序檢測
三重全基因組測序檢測的高診斷率，以及只需一星期的檢測時間，有助於醫生及時診斷嚴重胎兒疾病。
Hong Kong and San Francisco, 2020年3月9日
Rainbow Genomics 為患有複雜臨床症狀的新生兒開展快速全基因組測序檢測
一星期的檢測時間，加上快速的臨床解讀，有助於診斷重症新生兒。
Hong Kong and San Francisco, 2020年3月9日
Rainbow Genomics 贊助香港醫學遺傳學會第 19 屆年會暨科學會議的外顯子組和藥物基因組學研討會
美國加州舊金山, 2018 年 11 月 24 日
研討會：“針對患者和健康個體的臨床全外顯子組測序和藥物基因組學測試——美國和香港臨床視角” 演講者：
Wayne W. Grody，醫學博士，哲學博士，洛杉磯加州大學醫學院醫學遺傳學和分子診斷學部主任
Stephen Lam，醫學博士，香港養和醫院臨床遺傳學中心主任
地點：香港中環德輔道中244-248號東協商業大廈4樓Power A Space 香港德輔道中244-248號，東協商業大廈4樓（上環港鐵A1出口）
日期：2018 年 12 月 18 日
時間：下午6:30-8:30
Rainbow Genomics 將出席美國人類遺傳學會第68屆年會並發表遺傳性癌症研究結果
標題：遵循ACMG指引，使用30個基因組，從500名健康中國人基因檢測結果鑑定的遺傳性癌症 ”基因突變譜”
San Francisco, 2018年10月3日
Rainbow Genomics 與16個國家, 在澳大利亞/亞洲人類遺傳學會第42屆科學會議上, 參與了“全球人口 - 遺傳性癌症風險”的發表
Rainbow Genomics, joining 16 other countries, contributes to Color’s “Genetic Insights into Hereditary Cancer Risk in the Global Population”. The presentation was given at the 42nd Annual Scientific Meeting of the Human Genetics Society of Australasia.
7952個高風險遺傳性癌症人士, 代表17個國家 (香港, 日本, 阿根廷, 澳大利亞, 比利時, 巴西, 加拿大, 哥倫比亞, 西班牙, 芬蘭, 英國, 希臘, 愛爾蘭, 以色列, 墨西哥, 秘魯, 烏拉圭), 接受了30基因或19基因遺傳性癌症測試, 以評估他們遺傳性癌症的風險.
國際上, 整體的致病基因突變率為15.6％. 這意味著每100個高風險遺傳性癌症人士中, 有15.6人攜帶遺傳性癌症基因突變, 導致癌症風險增加.
San Francisco, 2018年9月17日
Rainbow Genomics和Color Genomics合作, 為亞洲人士提供經濟實惠的遺傳性癌症和心臟健康遺傳風險評估檢測
Rainbow Genomics and Color Genomics Team Up to Provide Access to Affordable Hereditary Cancer and Heart Health Genetic Risk Assessment Tests in Asia
合作夥伴關係將Rainbow Genomics本地醫生和病人支支援能力與Color Genomics檢測能力相結合，提供可負擔得起的基因檢測，以及早發現與遺傳性癌症和遺傳性心臟病風險增加相關的基因突變.Rainbow Genomics是Color在香港的 ”首選合作夥伴” (Preferred Provider)，將為香港提供價格合理的基因檢測，分析個人患8種遺傳性癌症和14種遺傳性心臟健康狀況的風險.
對Color測試感興趣的香港個人和患者, 將被轉介到Rainbow診所網絡內的醫療服務提供者，以接受測試前諮詢。
另外，所有醫生還可以直接從Rainbow Genomics訂購Color測試並提供他們自己的臨床諮詢。
San Francisco, 2018年5月23日 (Newswire)
Rainbow Genomics宣佈整合洛杉磯加州大學(UCLA)臨床基因組學中心的臨床分析和報告服務, 支持全外顯子組測序檢測
Rainbow Genomics Announces the Integration of Clinical Interpretation Services from the UCLA Clinical Genomics Center Supporting Whole Exome Sequencing Tests
Rainbow Genomics成功整合洛杉磯加州大學臨床基因組學中心分析和報告服務, 提供完整的外顯子組測序檢測，涵蓋大量的成人和兒童遺傳疾病。
基於明確醫學證據的臨床報告將由臨床基因組學中心的基因組委員會進行審查之後簽發. 這個委員會是由一個跨學科的專業團隊組成, 其中包括醫生, 專科醫師, 臨床遺傳學家, 生物信息專家和研究教授, 確保對每位患者疾病情況進行最全面的評估。
Los Angeles, San Francisco, 2018年4月26日 (PRWEB)
美國貝勒遺傳學實驗室 (Baylor Genetics) 與彩虹基因健康合作, 為亞太地區的患者和人士, 提供健康篩查和癌症 "全外顯子組" 基因檢測
Baylor Genetics Partners With Rainbow Genomics Offering Adult Wellness Screening and High-Risk Cancer Exome Sequencing Tests in Asian Pacific
Houston, San Francisco, 2017年9月25日
美國OneOme和彩虹基因健康為香港, 日本和澳門的患者及人士提供創新的基因組檢測服務
提供的檢測服務結合了兩家公司的 "全外顯子組測序" 和 "藥物基因" 的專家知識和優勢
OneOme and Rainbow Genomics Team Up to Provide Innovative Genomic Services to Patients in Hong Kong, Japan, and Macau
Minneapolis, San Francisco, 2017年9月13日