檢查三種常見癌症，並涵蓋過百種遺傳癌症，以及多種致癌相關疾病。

• 全面檢查乳癌及卵巢癌基因（包括22個主要基因）！

• 前列腺癌基因檢查（包括23個主要基因）！

• *檢查維他命D、Omega 3同葉酸缺乏風險，提供重要營養資訊，協助維持均衡飲食及預防癌症。

美國醫療團隊，分析你的全基因組

• 絕對私隱保密

• 包括由雙重美國註冊和澳洲註冊的專業遺傳諮詢師，解釋報告 (已包括費用)

• 您將得到一份全面的報告，以及專業的遺傳諮詢

檢測 - 癌症類型

• Breast Cancer 乳腺癌

• Ovarian Cancer 卵巢癌

• Uterine Cancer & Female Reproductive System Cancers 子宮癌與女性生殖系統癌症

• Prostate Cancer & Abnormal Prostate Morphology 前列腺癌與前列腺形態異常相關癌症

• Lung Cancer & Respiratory System Cancers 肺癌與呼吸系統癌

• Colorectal Cancer & Gastrointestinal Tract Cancers 結腸直腸癌

• Liver Cancer 肝癌 ，Stomach Cancer 胃癌

• Thyroid Cancer 甲狀腺癌，Pancreatic Cancer 胰腺癌

• Melanoma/ Skin Cancer 黑色素/ 皮膚癌

其他癌症: 泌尿生殖道, 神經系統, 皮膚, 內分泌系統, 血液, 血管, 骨骼系統, 眼, 脂肪組織, 口腔, 頭頸部, 軟組織, 胸腺, 唇部, 腦, 白血病, 血液癌, 肉瘤癌症

• 600 種可導致癌症的遺傳性疾病

多基因 - 乳腺癌、前列腺癌、腸癌

乳腺癌、前列腺癌、腸癌，並不一定由單基因引起，而是由大量基因變異的累積效應，再加上飲食、運動及生活方式共同影響。這類疾病被稱為 《多基因癌症》。

許多有癌症家族史，但未檢出基因突變的人，可能屬於 “高多基因風險” 族群，需要進行癌症篩查

• 多基因分析可評估癌症風險，決定是否需要較早或較密集的篩查，提供更個人化的癌症預防建議。

• 多基因風險分析 - 需要考慮族群血統差異， 不能直接套用歐美數據。

• Rainbow 是香港首家提供針對亞洲人、
經《 血統校正》多基因風險分析的機構 - 結果準確。

並檢測可導癌症的多種疾病

• 李法美尼綜合症 (Li-Fraumeni Syndrome)：乳癌、肉瘤、腦腫瘤、腎上腺皮質癌。

• 考登症候群 (Cowden Syndrome)：乳癌、甲狀腺癌、子宮內膜癌同良性錯構瘤。

• 黑斑息肉症候群 (Peutz-Jeghers Syndrome)：乳癌、卵巢癌、子宮頸癌同胃腸道癌症。 共濟失調-毛細血管擴張 (Ataxia-Telangiectasia)： - 乳癌。

• 布魯姆綜合症 (Bloom Syndrome)：由於DNA修復缺陷，會增加多種癌症風險，包括乳癌

如果你是一個乳腺癌康復者

• Tamoxifen、Exemestane、Trabectedin、Irinotecan 個人化藥物選擇

• 根據你嘅基因特徵，揀出最有效又副作用最小既化療藥！

常見問題

1. 我媽媽有乳癌，我很擔心自己是否會患癌症。這項檢測可以幫助我了解家族性癌症風險嗎？

可以。透過檢測您的DNA，可評估是否存在癌症風險，並支持早期預防。

2. 我知道有不少基因會導致乳癌和卵巢癌，但香港大部分免費檢測只涵蓋BRCA1和BRCA2，你們是否會檢測其他基因？

本檢測不僅涵蓋BRCA1和BRCA2，亦包括所有已知與乳癌及卵巢癌相關的基因，提供全面風險評估及預防建議。

3. 是否包括其他常見及罕見癌症基因？

全面涵蓋。本檢測涵蓋超過700種與癌症相關的基因，包括所有已知的常見及罕見癌症，以及可導致癌症的相關疾病。

4. 是否會檢測其他癌症，例如子宮癌、卵巢癌、胃癌、胰臟癌、結腸癌及罕見癌症？

全面涵蓋。

5. 我父親有前列腺癌，我的PSA水平近期升高，但前列腺MRI結果正常。是否可以評估我是否具有侵襲性前列腺癌的基因風險？

可以。本檢測涵蓋超過11種與快速擴散及轉移性前列腺癌（metastatic, aggressive prostate cancer）相關的基因。

6. 如有需要，是否可以轉介醫生跟進？

可以，提供免費轉介服務。

7. 如檢測發現癌症基因突變，是否可以轉介至公立醫院作進一步篩查及治療？

可以。

檢測過程及報告

• 美國臨床標準檢測

  • 所有檢測於美國CLIA認證及CAP認可實驗室進行

  • 報告由擁有醫學博士同哲學博士 (M.D. & PhD)，雙學位醫學總監審核及簽發

  • 報告可於美國及多個歐洲國家獲得認可

  美國註冊遺傳諮詢師

  • 由同時具備美國及澳洲認證的遺傳諮詢師解釋報告

  • 清楚講解結果，幫助理解風險

  專科醫生跟進

  • 與香港兩間私家醫院及超過15間診所合作 - 我們會將患者轉介至專科醫生作進一步檢查及治療

  • 可轉介至美國醫療機構接受治療

究竟有多少癌症, 是由遺傳基因引起的？

乳腺、前列腺、大腸、胃、胰腺癌等，一百多種常見和罕見的癌症，與基因突變相關 ，可由單一基因引起。

乳癌美國數據

• 美國CDC指出 - 大約3%乳癌同10%卵巢癌係由BRCA1同BRCA2基因引起。

乳癌香港數據

• 2018年，Rainbow Genomics - 美國人類遺傳學會發表嘅研究發現，490個健康香港女性中，有2%無症狀嘅女性帶有與乳癌有關嘅致病基因突變。

  • 有22個主要基因會同乳癌同卵巢癌有關。

  • 如果你嘅親戚有呢啲癌症，你自己患癌嘅風險可能會高啲。

• 知道自己有遺傳性癌症風險，可以定期體檢，可以提早發現癌症病變，趁早治療

• 及早發現，接受早期治療的癌症患者 - 存活率超過90%

前列腺癌數據

有12%晚期/惡性前列腺癌嘅男士有遺傳性癌症基因。

• 父親，兄弟患有前列腺癌嘅男性，有前列腺癌風險增加

是良性還是擴散前列腺癌?

• 根據2023年發表的一項國際研究（涵蓋美國、澳洲、英國及歐洲，樣本數為17,546名患者），帶有侵襲性前列腺癌相關基因的男性，其發展為擴散前列腺癌的風險較高。

應該進行活檢嗎?

• 當PSA升高，但MRI結果僅為邊界值，且無家族史及其他臨床風險，是否需要即時進行前列腺癌活檢，是一個困難問題 - 活檢存在一定副作用，包括出血、排尿困難、感染及性功能問題。

• 全基因組檢測可為醫生提供額外的臨床風險資料，包括家族性前列腺癌風險，以及侵襲性和擴散性前列腺癌（11個基因）相關的基因風險。

• 多基因風險有助醫生判斷是否需要即時進行前列腺癌活檢，或先進一步觀察臨床指徵（例如PSA數值變化），再決定是否進行活檢。

為什麼要檢測所有癌症基因?

避免 “假陰性” “以為自己冇事” 誤解

政府同非營利基金會有免費檢測，但通常只檢測兩三個乳癌同卵巢癌基因。但其實有超過22個基因與這些癌症相關。

• 部分基因檢測會導致“假陰性”誤解

• 即實際存在癌症基因變異，但檢測未能識別，從而錯誤地認為自己並非癌症基因攜帶者

全面檢測所有相關基因，對於準確評估遺傳性癌症風險十分重要

• 此外，不少免費檢測要求患者具有兩名或以上近親患有乳癌或卵巢癌。

  許多僅有一名受影響親屬的健康女性希望接受檢測，但未符合相關資格。。

Rainbow全基因組檢測，分析基因組中20,000個基因，篩檢100多種常見及罕見癌症，以及多種可導致癌症的疾病。

癌症基因, 對下一代有深遠影響

一種癌症基因可以導致多種癌症

例如

母親有PALB2乳癌基因，遺傳給兒子，兒子患前列腺癌的風險會增加

• 這位母親的每個孩子都有一半的機會 (50%) 得到相同的基因突變

父親有BRCA1乳癌基因，他本人不受乳癌影響。但如果遺傳給女兒，女兒患前乳癌的風險會增加

• 這位父親的每個孩子都有一半的機會 (50%) 得到相同的基因突變

PTEN癌症基因，如果遺傳了，可以影響您孩子的大腦發育

• PTEN基因突變不僅會增加女性患乳癌及男性患前列腺癌的風險，亦與自閉症譜系障礙相關（1, 2），且相關兒童通常頭圍較大。

• 哈佛大學、史丹佛大學以及歐洲和澳洲的研究人員於2021年發現，帶有PTEN基因突變的自閉症兒童，其行為症狀較為嚴重（3）。

• 同樣重要的是，若突變來自母親，母親患乳癌及子宮內膜癌的風險亦會增加；若來自父親，則其患前列腺癌的風險會增加。

只需一次檢測，Rainbow 全基因組檢測可確定癌症及自閉症的基因原因。

癌症多發於50-75歲之間，許多年輕的父母並不知道他們帶有致病基因

• 全面，高度準確的基因檢測，可以幫助許多家庭消除這種風險擔憂

在2018年，Rainbow Genomics 在美國人類遺傳學會年會 (American Society of Human Genetics)，發表了香港華人 - 遺傳性癌症基因突變圖譜，包括8種主要癌症。

• Rainbow Genomics 在分析中國人癌症基因方面，擁有豐富的經驗

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