185种药物-用药量，药物反应及替代基因检测
185种药物基因检测
这是目前世界上最最全面的药物基因检测，同时提供了你个人对185种药物的反应报告，和药物间相互作用的报告
验证了每个基因中的等位基因数量（风险最高等位基因），从而为亚洲和替代患者提供了高灵敏度和高替代的检测。
许多其他药物基因检测，由于研究不足和基因验证不足，这些药物基因检测的等位基因数量不足够。如果等位基因数量不足够，该报告可能包含许多假否定结果（患者有不良药物反应，但未检测到，所以不包括在报告中）
多种报告
这份报告将帮助您避免服用对您引起不利影响和有替代的药物
它也有助于同时服用多种药物的患者，例如高血压，糖尿病或高血压患者。这份报告将帮助他们避免服用有相互作用的药物，造成危险的替代
因为我们的测试涵盖了185种药物，你的医生或Rainbow的专家会根据您的疾病和用药需求，为你发布多个不同的“个性化”的报告。包括：
综合药物报告（185种药物）
肿瘤药物报告
精神病药物报告
心血管药物/糖尿病药物报告
185多种药物包括在20多种疾病类型里面
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精神科药物基因检测服务
药物基因检测改善 ”药物不耐受患者” 或 ”抗药性患者” 的精神科药物选择
使医生能够将基于经验，与基于基因组的药物有效性和药物不良反应结合，以改善 “药物不耐受患者” 或 “抗药性患者” 的治疗效果。
不理想药物治疗反应包括副作用和药物缺乏有效性，在精神科药理学中是很常见的。例如：只有 50% 的患者对初始抗抑郁药物有反应。具体来说，大约 30%-50% 的抑郁症 (Depression)、躁郁症 (Bipolar Disorder) 和精神分裂症 (Schizophrenia) 患者对他们的第一次使用药物没有反应。这些对药物无反应者有 15% 的可能性产生自杀意念，精神病治疗不足也可能表现为暴力和攻击行为。
没有指引时该怎么做
大多数精神科药理学治疗指引强调一线治疗的选择，而不是当几种选择无效或患者对药物不能耐受时该怎么做。此外，现今只有少数针对抗药或药物不耐受患者的临床试验结果。在这些“无指引、无证据”的情况下，医生通常依靠耗时、反复试验的方法（基于经验的证据）来选择替代药物，从而延迟了患者获得理想的治疗结果。
综合药物基因组学策略
每个人都会有许多基因变化，这些变化会显著影响身体处理并消化代谢药物的能力，从而导致对药物的不同反应。药物基因检测为每位患者区分两类药物：可以服用正常剂量并具有预期疗效的药物；以及可能比正常消化代谢更慢或更快的药物，特别是那些对患者有严重过敏反应的药物。
Rainbow Genomics 药物基因检测结合药物功效数据和患者耐受情况，通过同时减少患者药物试验，以及减少药物副作用，使医生能够尽快选择替代药物。
等位基因是基因的不同版本。与其他人群相比，亚洲人通常以更多携带某些等位基因。值得信赖的药物基因检测需要对亚洲患者的种族相关的全部等位基因进行分型，以显著减少假阴性结果。
例子1：CYP2C19 基因变异与抗抑郁药剂量
西酞普兰和舍曲林是常用的抗抑郁药物。与欧洲和美国患者相比，亚洲患者具有 CYP2C19 *2 和 *3 等位基因的可能性要高两倍。这些亚洲患者代谢不良，或称为“慢代谢者”，导致这些药物在正常剂量下的身体剩余药量增加和副作用增加。 ”临床药物基因组学研究组织指南” 建议将西酞普兰和舍曲林用于 “慢代谢者” 的剂量减少 50%，或选择不主要由 CYP2C19 代谢的替代药物。 Rainbow Genomics 检测确定 CYP2C19 基因的 6 个等位基因，并确认患者是否为 ”慢代谢者”。同时，Rainbow Genomics 药物基因检测报告还推荐了患者可以正常代谢的替代抗抑郁药物（例如：正常剂量的依他普仑）。检测结果使医生能够及时选择替代药物，或者基于检测报告改用原本选择的药物的正确剂量，以减少副作用。
例子2：全面检测CYP2D6 等位基因的重要性
CYP2D6 酶负责消化代谢 25% 最常用的处方药物，包括三环类抗抑郁药、鸦片类药物、抗精神病药物、泰莫西芬、止咳药和抗心律失常药。各种 CYP2D6 基因变异（等位基因）会改变 CYP2D6 酶的功能，导致很大比例的一般人群出现药物副作用。 Rainbow Genomics 药物基因检测目前可检测 27 个基因中的 100 个等位基因，包括 CYP2D6 基因中的 42 个等位基因和拷贝数变异 (CNV)。该检测涵盖了 180 多种药物。市场上大多数药物基因检测不包括这个数量的等位基因，并且通常不检测 CNV，导致许多报告具有假阴性结果。
检测 27 个基因中的 100 个等位基因以减少假阴性结果
“处方点”实时医生支持系统
我们的“处方点”医生支持系统，使之前没有药物基因组学经验的医生，能够实时快速确定替代药物。该系统还提供药物相互作用的证据，以改善同时服用多种药物的患者的处方。
处方点”医生支持系统提供“实时”疗效、药物不良反应和替代用药数据，使医生能够提高处方效率和患者治疗效果。这种“处方点”支持系统目前在亚洲是独一无二的。
第一份報告
綜合藥物報告
每名患者将收到一份关于185种药物的药物反应的综合报告
对于“红色”药物（有很强的基因与药物作用），我们建议医生考虑更换药物
點擊查看, 藥物反應報告 - 50歲中國人, 高血壓和中風患者
我们另外提供多个不同报告
肿瘤药物报告
精神病药物报告
心血管药物/糖尿病药物报告
您的医生将会根据您的用药需求，为您发布另一个或多个不同的“药物间相互作用”报告。
例如，一名患者同时使用精神病药物Prozac与肠胃病药Prevacid时，反应不好，医生怀疑有药物相互替代。医生使用的临床网站，发布精神病与肠胃病药物报告时，发现Prozac与Prevacid有相互关联。在发布第二个药物报告时，医生决定改用其他药物。
随着您将来的药物需求改变，您的医生可以提供多个不同的报告
中风，高血压及高胆固醇血症
一名55岁的中国患者。有中风病史, 高血压和高胆固醇。医生提供两种药物处方 - 高血压控制药物 Tekturna 和降低胆固醇药物 Lipitor 。患者服药一周后感到不适.
医生使用的药物基因检测, 发现Tekturna 和 Lipitor相互副作用. 医生立即改变药物处方
糖尿病和高血压病例
67歲的白人男性, 有糖尿病史和高血壓. 患者每晚使用simvastatin. 儘管近期沒有劇烈的體力活動，他出現肌肉疼痛和酸痛症狀。
檢測發現患者在 SLCO1B1 基因中具有純合功能降低基因，這與 simvastatin-induced 的肌肉病風險增加有關。 報告裡面的FDA 和臨床藥物基因組實施聯盟 (CPIC) 指南,建議降低simvastatin劑量或使用替代藥物 (如pravastatin, rosuvastatin). 在諮詢臨床藥劑師之後, 醫生決定改用 20mg rosuvastatin.
检测流程
由美国领先的专家提供为你设计的准确诊断
到我们的合作诊所, 使用口腔棉花棒收取样本 (无痛, 方便)
您的样品将运往美国的CAP和CLIA 双重认证实验室完成测试
三到四周后, 您将收到您的检测结果
临床医生报告 (英文)由美国注册医疗总监签署
您的医生将提供药物分类说明和任何处方变更的咨询
医生信息
Rainbow将为每位医生提供一个临床网站。使用这个临床网站，医生可以根据疾病的类型和用药需求, 发出多个"药物反应"和"药物间相互作用"的临床报告, 并应用于将来多次病人咨询中.
医学文献
我们会免费推荐或转介您到有遗传学专科经验的注册医生, 进行检测前和检测后的基因咨询及医生辅导。如果您想获得更多信息，请咨询您的医生，或联系我们。