美国 - 多层次临床应用技术，结合全基因组与蛋白质大数据
为您提供个性化精准医疗
ainbow Genomics 成立于 2016 年，提供美国先进的检测技术与精准医疗，帮助香港家庭应对：
儿童身高问题、注意力缺陷多动症（ADHD）、自闭症、罕见病
成人癌症、心脏病、中风、糖尿病、眼疾、失智症等疾病。
我们提供优质检测、治疗方案、遗传咨询、医生及医院转诊服务，改善患者健康。
我们提供答案 —给患者、父母及家庭
问题 1：有症状，或原因不明的人
快速诊断，两个月内明确病因
问题 2：孩子有不明原因、无法诊断的疾病
找出基因原因，改善治疗效果
问题 3：医生提示存在风险
通过基因了解疾病风险，提前预防，降低发病机会
问题 4：担心健康？
根据您的 DNA 检测结果，选择副作用更小的药物，优化营养摄入，提升整体健康
如何实现？我们提供临床评估，帮助提升健康！
全基因组检测（Whole Genome）
两个月内获得准确诊断，可检测约 8000 种常见与罕见疾病
多基因风险评估
了解儿童及青少年「天生身高潜力」「是否需要专科医生跟进」
评估一生中罹患乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌、心脏病、中风及糖尿病的风险
7000 种血液蛋白检测（Proteomics）
预测未来数年内发生心脏病、中风、肺癌、前列腺癌或糖尿病前期的风险
药物基因分析（Pharmacogenomics）
了解哪种药物及剂量最适合您，减少副作用（覆盖约 180 种药物）
营养基因分析（Nutrigenomics）
评估是否因基因因素影响心脏、代谢、大脑健康及癌症预防相关营养的吸收情况
DNA
终身风险
7000 蛋白质
未来数年 - 发病风险
基因健康
改善营养
人体健康业务
核心竞争力与市场
Rainbow Genomics 基于多年积累的基因组与蛋白质数据库，并与美国医学合作伙伴携手，引入先进的临床技术，通过高效的销售渠道，满足香港及国际市场的医疗需求。
我们的服务范围涵盖儿童及成人疾病、药物基因、营养基因、常见疾病以及各类健康风险评估。
我们专注于亚洲人群基因分析，提供准确的临床诊断与专业报告，帮助患者识别致病基因，实现早发现、早治疗。
多元族群 - 涵盖亚洲人群的独特基因特征
欧美检测公司的局限
许多美国和欧洲公司的基因检测，主要基于白人群体的数据建立，因此未必能够全面反映亚洲人的基因特征。
这可能导致在亚洲人群中出现“假阴性”结果，即实际存在的基因变异未被检测或报告。
（实际存在亚洲人特有的基因变异，但报告显示未检测到。）
Rainbow Genomics 优势
通过与美国的合作，Rainbow 采用最新的多族群数据进行分析，并特别强化对亚洲人常见基因变异的检测能力。
有效降低亚洲人基因变异被漏检的风险
提供更准确、更适合亚洲人群的基因分析结果
市场
我们覆盖多种健康领域，包括儿童及成人检测，以及常见疾病风险评估。
通过高效的服务渠道，服务香港、日本及美国本地医疗市场。。
