个人健康 - 癌症检测


癌症60种检测

使用与Baylor Genetics遗传实验室共同研发的118种癌症基因,同时筛选53种类型的癌症。

  • 检测20种高风险的遗传性癌症,和33种较罕见癌症。这是针对无癌症症状或家族史的健康人群进行的多癌症筛查。

  • 基因测试涵盖了53种癌症,包括乳腺癌,卵巢癌,肺癌,结肠直肠癌,前列腺癌,胃癌和胰腺癌等。

  • 另跟韩国Macrogen公司合作,使用基因分型方法,风险评估7种常见癌症。

  • 有癌症发病风险的受检者,可以与你的医生讨论,考虑选择定期癌症筛查,如能及早发现癌症,可以进行有效的治疗并达到迅速康复。


外显子测序可以帮助患者,确定多种类型癌症的发病风险。这种风险通常可以通过监护,预防性药物甚至预防性手术来管理。携带癌症“致病性”基因变异人士的家属,也可以考虑测试以确认厘清自己的风险。

确定家族性癌症基因变异,可指导癌症患者的治疗。例如,肿瘤学家可以考虑对结肠直肠癌和Lynch综合征患者进行结肠切除术,或使用PARP抑制剂作为针对有BRCA1 / 2突变的卵巢癌患者的治疗,或者对有TP53突变的乳腺癌患者取消辐射治疗。


检测流程

整个检测将由经Rainbow Genomics认证的诊所开始:由医护人员采集您的DNA样品,并在获得CAP-认证或CLIA-认证的国际实验室进行基因检测;检测得到的基因数据将送到美国贝勒遗传学实验室(Baylor Genetics)的基因组中心进行解读。整个解读的过程会严格遵守ACMG的要求,确保您的数据会得到全面并细致的分析和解读。最后报告会经贝勒的美国专业认证医学主任进行审核并签发给您。你将获得一份权威的专业基因检测报告。

此外,样品将运送到韩国Macrogen公司的ISO认证实验室完成7种常见癌症风险评估测试。英语检测报告由韩国Macrogen公司的实验室总监签署。另提供中文基因健康知识小册子,及改善生活和饮食习惯指引,帮助患者降低发病风险


检测高风险的遗传性癌症20种

乳癌。卵巢癌。

结直肠癌,包括Lynch综合征,MUTYH相关息肉病(MAP)。

肺癌。前列腺癌。

子宫颈癌。胃癌,包括遗传性弥漫性胃癌(HGDC)。

胰脏癌。甲状腺癌。

肾癌。尿道癌。白血病。

副神经节瘤。嗜铬细胞瘤。脑癌。恶性肉瘤。

神经内分泌肿瘤。

骨髓增生异常综合症。

中枢神经及周边神经系统。

黑色素瘤(黑色素瘤)


另外风险评估7种常见癌症

肺癌。膀胱癌。甲状腺癌。睾丸癌。食道癌。肾癌。肝癌。


检测比较罕见癌症33种

Ataxia-telangiectasia (A-T). Bloom syndrome.  Carney complex. 

Multiple endocrine neoplasia type 1, Type 2 (MEN1, MEN2). Costello syndrome. 

Cowden and Cowden-like syndrome.

DICER1 syndrome.  Dyskeratosis congenita.  Neurofibromatosis type 2 (NF2).

Neurofibromatosis type 1 (NF1).

Familial acute myeloid leukemia (AML) syndrome.   Nevoid basal cell carcinoma – also known as Gorlin syndrome.

Familial adenomatous polyposis (FAP).  Nijmegen breakage syndrome (NBS).

Familial gastrointestinal stromal tumors (GIST).  Oligodontia-colorectal cancer syndrome.

Familial neuroblastoma.  Hereditary paraganglioma-pheochromocytoma.

Familial platelet disorder with propensity to myeloid malignancy (FPD/AML) 

Perlman syndrome. GATA2 deficiency.   Peutz-Jeghers syndrome (PJS)

Retinoblastoma.  

Rhabdoid tumor predisposition syndrome (RTPS). Hereditary Lung Cancer 

Simpson-Golabi-Behmel syndrome (SGBS). Hereditary papillary renal cell carcinoma.

Tuberous sclerosis complex (TSC). Hereditary paraganglioma-pheochromocytoma syndrome (PGL/PCC). 

von Hippel-Lindau syndrome (VHL). Juvenile polyposis syndrome (JPS).

Werner syndromeLi-Fraumeni syndrome (LFS).  Wilms tumor-related conditions


个人健康 - 癌症测试是否适合您?

  • 如果您是健康的,并希望了解您未来发展遗传性癌症的风险,这个测试可能适合您

  • 如果您已经有癌症症状或家族史,或者您有几个亲属已经有相同类型的癌症,您应该咨询您的医生订购彩虹高风险 - 癌症测试,作出基于您的症状和家族史的诊断测试。


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