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醫學, 基因組學, 生物信息學平台
基因組學平台
Illumina NovaSeq XL/6000 系統：
基因測序界旗艦，能快速完成大規模測序，處理全基因組資料。
全基因組測序：
對整個DNA進行全面解讀，閱讀生命嘅完整說明書。
RNA/轉錄組測序：
揭示基因表達情況，解讀細胞運作。
ThermoFisher - Applied Biosystems 3730xl 基因分析儀：
經典Sanger測序代表，用於詳細分析。
Sanger 測序：
測序技術嘅黃金標準，適合需要精細結果嘅研究。
PacBio Sequel 系統：
專門處理長讀序列，能全面讀取完整基因段落。
Long Read 長讀測序：
適合複雜基因結構分析。
高分辨率微陣列 (1.6Kb)：
提供高清基因數據圖像，專門用於精細比較和分析。
Illumina Infinium array 陣列：
多用途基因分型工具，可快速篩查基因變異。
Methylation 甲基化測序：
揭示基因調控機制，分析基因嘅開關狀態。
單細胞測序：
突破性技術，能解讀每個細胞內嘅基因表現，探索個體細胞嘅運作。
NovaSeq 6000 系統、和 Infinium Infinium array 陣列、3730xl 基因分析儀、和 Sequel 系統分別是 Illumina、PacBio 和 ThermoFisher Scientific 的商標。
蛋白質組學平台
低溫蛋白質樣品處理中心
7000 種蛋白質同步分析能力 - 在美國 CLIA 認證和 CAP 認可的實驗室進行測試。
🏆 美國專業認證，測試結果更具可靠性
確定多蛋白質組合狀態，允許實時疾病表徵和健康風險評估
透過分析蛋白質嘅組合，幫助揭示你身體嘅健康狀況，甚至發現潛在問題。
蛋白質加上基因組，可以更準確地確定人類健康異常和相關疾病的風險
即時檢視身體內部可能存在嘅健康風險，並及時提供應對建議。
雙重風險分析，提供更深層、更準確嘅健康預測。
生物信息學平台
用於一級、二級和三級數據分析的多個管道分析系統
美國、英國和以色列的生物信息學平台包括：
🌐 6個美國、英國、以色列、瑞士的生物信息學平台
15個國際基因數據庫。
20種”有害基因”計算算法
專利的基因突變檢測算法
人工智能
🗣️自然語言處理器
基因變體分類工具
分類整理，清晰易讀。
基因信息採集, 內容管理工具
