風險同真係有病嘅關係?

• 基因在未有病之前，可以幫你估計患病嘅機會。

• 一旦發病，基因突變則可能成為確定病因的重要診斷依據。

  重要的問題是：我怎樣才能防止基因風險變成真正嘅病?

疾病發生前的風險：

• 在疾病尚未發生之前，基因更多的是幫助評估疾病風險。

• 某些基因變異會導致一些疾病（如癌症、心臟病、糖尿病等）更加容易發生。

• 雖然這些基因變異並不一定保證我們會得病，但它們會增加得病的風險。

• 這時，了解基因風險，幫助我們如何預防”特定”疾病。

疾病發生後的確認診斷：

• 當疾病已經發生時，基因突變不再是預測，而是可以作為確認診斷的重要依據。

• 例如，有些癌症（如乳腺癌）是由特定的基因（如BRCA1或BRCA2）引起的。

• 基因測試能幫助醫生了解病人的癌症是怎麼來的，並根據這些基因信息，選擇最佳治療方法。

了解基因風險係好重要。因為你可以提早採取措施，防止基因變成真正嘅病!

• 聽醫生建議：醫生可以幫你搵最啱你嘅預防方法。例如特定藥物、針對性治療或更頻繁嘅健康檢查。

• 健康啲生活：食得好啲、做多啲運動，降低患癌症、心臟病、糖尿病等疾病嘅風險。

有無得醫嘅問題?

🚨 雖然好多基因疾病未必可以治癒，但基因測試結果可以帶嚟以下好處：

1. 早啲發現問題：全基因組測序（Whole Genome Sequencing, WGS) 可以早期發現風險，幫助你提早預防或者做定準備。

• 例如，WGS 可以發現你有冇較高風險患心臟病、糖尿病或癌症。知道後，你可以早啲改變飲食、多做運動、定期檢查，減低發病機會。

2. 提高治療效果：WGS 能幫助早期發現疾病，治療可能會更有效。

3. 個性化治療方案：根據 WGS 測序的結果，醫生可以為病人制定個性化的治療計劃。

• 例如，靶向藥物選擇：如果病人有 BRCA1 突變，醫生可能會推薦使用一種叫 PARP 抑制劑 的藥物（例如 Olaparib）

• 因為這類藥物專門針對 BRCA 突變的癌細胞，能有效地破壞它們，同時對正常細胞影響較少。

就算是 ”無得醫” 的基因病，也可以:

4. 預測疾病發展：

• WGS 可以幫助醫生估計病情會點發展。例如，對癌症病人，基因測試可以預測癌症會唔會復發，並根據基因特徵估計康復機會。

5. 減少不必要嘅檢查：WGS 測試結果可以幫助醫生更精確診斷，避免做無用嘅測試。

6. 了解遺傳風險：如果係遺傳性疾病，你可以知道家人會唔會有風險，咁可以幫佢哋提早檢查或者預防。

• 總的來說，基因預測能夠幫助及早識別疾病風險，從而改善健康，降低病發的概率，這就是它在預防疾病中的巨大價值。

• 尤其是在癌症和心臟病治療方面，從個性化治療方案、藥物反應、和癌症靶向治療的可能性，WGS 測試提高病人治療的成功率和生活質量。