180+ 种药物 - 用药剂量、药物反应及副作用基因检测
药物基因检测,测试你的基因如何影响你对药物的反应
检测可以帮助医生选择 - 最有效且副作用最少的药物
简单来说,药物基因检测会分析你的基因数据,了解你的身体如何分解和吸收药物。每个人的基因都不同,因此某些药物在一些人身上效果很好,但在其他人身上可能效果一般,甚至有更多副作用。通过基因检测,医生可以选择最适合你的药物,降低副作用和毒性,让治疗更安全有效。
了解你的基因:
基因检测通过分析你的 DNA,揭示你的身体如何处理不同药物,帮助识别对你最有效及可能引起副作用的药物。个性化用药:
每个人的基因不同,因此同一种药物在不同人身上的效果也不同。基因检测可让医生根据你的基因特征,为你制定个性化治疗方案,提高治疗成功率。减少试错过程:
传统上,找到合适药物可能需要较长时间和多次尝试,而基因检测可加快这一过程,提供更准确的指导。减少副作用:
部分人对某些药物更容易出现副作用,基因检测可帮助避免这些药物,降低不良反应风险。优化剂量:
基因检测不仅帮助选择合适药物,还可帮助确定最佳剂量,在确保疗效的同时减少副作用。
通过基因检测,提供你的基因数据,从而更准确地选择药物,改善整体健康状况。
Rainbow Genomics 药物基因检测是目前最全面的检测之一,可提供你对 180 种药物的反应报告以及这些药物之间的相互作用分析报告。
通过检测等位基因数量(Alleles),该检测为亚洲人和白种人提供高灵敏度及高特异性的结果。
而其他基因检测由于研究和验证不足、等位基因数量有限,可能导致报告中出现较多假阴性结果,即使患者存在不良药物反应也未能被检测到。
美国报告
这份报告将帮助你避免服用可能引起副作用的药物。
它对同时服用多种药物的患者尤其有帮助,例如高血压、糖尿病或心脏病患者。报告可以帮助他们避免使用相互影响的药物,减少危险的副作用。
由于我们的检测涵盖 185 种以上药物,医生或 Rainbow 专家会根据你的健康状况和用药需求,为你提供多个个性化报告,包括:
综合药物报告(350 种药物)
肿瘤药物报告
精神科药物报告
心血管药物 / 糖尿病药物报告
由美国领先专家提供准确报告
样本将送往美国 CAP 及 CLIA 双重认证实验室进行检测
三周后您将收到检测结果
临床医生报告(英文)由美国注册医学总监签署
180 多种药物涵盖于 20 多种疾病类型中
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For Physicians 醫生資訊:
精神科药物基因检测服务
药物基因检测可以改善「药物不耐受患者」或者「抗药性患者」的精神科药物选择。
有些精神科药物对病人效果不理想,包括副作用和无效果是比较常见的。例如:只有一半的患者对第一款抗抑郁药物有效。大约30%-50%的抑郁症、躁郁症和精神分裂症患者第一次用药无效,而这些无效患者中有15%可能会有自杀意念,或者出现暴力行为。
当没有明确指引时应该怎么办呢?
大部分精神科治疗建议首选一线治疗,但当多种治疗无效或者患者对药物不能耐受时,现有指引并不多。此外,针对抗药或不耐受患者的临床试验结果亦较有限。医生通常需要耗时反复试验,依靠经验选择替代药物,从而延迟患者获得理想治疗效果。
综合药物基因组学策略
每个人都有许多基因变异,会影响身体处理药物的能力,从而导致不同的药物反应。基因检测可以帮助患者区分两类药物:一类是可以正常剂量服用并有效的药物;另一类是可能代谢异常或容易引起过敏反应的药物。
Rainbow Genomics 的药物基因检测结合药物疗效数据与患者耐受情况,通过减少患者的试药次数及药物副作用,帮助医生更快选择合适的替代药物。
检测 27 个基因中的 100 个等位基因以减少假阴性结果
等位基因是基因的不同版本。与其他人群相比,亚洲人通常更常携带某些等位基因。值得信赖的药物基因检测需要对亚洲患者种族相关的全部等位基因进行分型,以显著减少假阴性结果。
例子1:CYP2C19 基因变异与抗抑郁药剂量
西酞普兰和舍曲林是常用的抗抑郁药物。与欧洲和美国患者相比,亚洲患者具有 CYP2C19 *2 和 *3 等位基因的可能性高出两倍。这些亚洲患者代谢能力较差,或称为“慢代谢者”,导致这些药物在正常剂量下体内残留药量增加,从而增加副作用。“临床药物基因组学研究组织指南”建议将西酞普兰和舍曲林用于“慢代谢者”的剂量减少 50%,或选择不主要由 CYP2C19 代谢的替代药物。
Rainbow Genomics 检测可确定 CYP2C19 基因的 6 个等位基因,并确认患者是否为“慢代谢者”。同时,Rainbow Genomics 药物基因检测报告还会推荐患者可以正常代谢的替代抗抑郁药物(例如:正常剂量的依他普仑)。检测结果使医生能够及时选择替代药物,或者根据检测报告调整原本选择药物的正确剂量,以减少副作用。
例子2:全面检测 CYP2D6 等位基因的重要性
CYP2D6 酶负责代谢约 25% 最常用的处方药物,包括三环类抗抑郁药、阿片类药物、抗精神病药物、他莫昔芬、止咳药和抗心律失常药。不同的 CYP2D6 基因变异(等位基因)会改变该酶的功能,导致相当一部分人群出现药物副作用。
Rainbow Genomics 药物基因检测目前可检测 27 个基因中的 100 个等位基因,包括 CYP2D6 基因中的 42 个等位基因及拷贝数变异(CNV)。该检测涵盖 180 多种药物。市场上大多数药物基因检测并未包含如此数量的等位基因,且通常不检测 CNV,导致许多报告出现假阴性结果。
“处方点”实时医生支持系统
我们的“处方点”医生支持系统,使之前没有药物基因组学经验的医生,能够实时快速确定替代药物。该系统还提供药物相互作用的证据,以改善同时服用多种药物患者的处方。
医生支持系统提供“实时”的疗效、药物不良反应和替代用药数据,使医生能够提高处方效率和患者治疗效果。这种“处方点”支持系统目前在亚洲是独一无二的。
第一份报告: 综合药物报告
每名患者将收到一份关于 350 种药物反应的综合报告
对于“红色”药物(存在强烈的基因与药物相互作用),我们建议医生考虑更换药物
點擊查看, 藥物反應報告 - 50歲中國人, 高血壓和中風患者
我们另外提供多个不同报告
肿瘤药物报告
精神病药物报告
心血管药物 / 糖尿病药物报告
你的医生将会根据您的用药需求,为你发布另一个或多个不同的“药物间相互作用”报告。
例如,一名患者同时使用精神科药物 Prozac 与肠胃病药 Prevacid 时,反应不佳,医生怀疑存在药物相互副作用。医生使用临床网站发布精神科与肠胃药物报告时,发现 Prozac 与 Prevacid 存在相互副作用。在发布第二个药物报告后,医生决定改用其他药物。
随着您未来的用药需求发生变化,您的医生可以提供多个不同的报告。
中风、高血压及高胆固醇病例
一名55岁的中国患者,有中风病史、高血压和高胆固醇。医生为其处方两种药物——降血压药 Tekturna 和降胆固醇药 Lipitor。患者服药一周后出现不适。
医生通过药物基因检测发现 Tekturna 与 Lipitor 存在相互副作用,随即调整了药物处方。
糖尿病和高血压病例
67岁的白人男性,有糖尿病史和高血压。患者每晚使用 simvastatin。尽管近期没有剧烈体力活动,他仍出现肌肉疼痛和酸痛症状。
药物基因检测发现患者在 SLCO1B1 基因中具有纯合的功能降低变异,这与 simvastatin 诱导的肌病风险增加有关。报告中的 FDA 和临床药物基因组实施联盟(CPIC)指南,建议降低 simvastatin 剂量或改用替代药物(如 pravastatin、rosuvastatin)。在咨询临床药剂师后,医生决定改用 20mg rosuvastatin。
检测流程
由美国领先的专家为你提供精准诊断
到我们的合作诊所,使用口腔棉签采集样本(无痛、方便)
您的样本将送往美国 CAP 和 CLIA 双重认证实验室完成检测
三到四周后,您将收到检测结果
临床医生报告(英文)由美国注册医疗总监签署
您的医生将提供药物分类说明及任何处方调整的咨询
医生信息
ainbow 将为每位医生提供一个临床网站。使用这个临床网站,医生可以根据疾病类型和用药需求,生成多个“药物反应”和“药物间相互作用”的临床报告,并应用于未来多次患者咨询中。
医学文献
我们会免费推荐或转介您至具遗传学专科经验的注册医生,进行检测前及检测后的基因咨询及医生指导。
如果您想获得更多信息,请咨询您的医生,或联系我们。