美国、英国、以色列
医学、基因组学、生物信息学平台
基因组学平台
Illumina NovaSeq XL/6000 系统:
基因测序领域旗舰平台,可快速完成大规模测序,处理全基因组数据。全基因组测序:
对整个 DNA 进行全面解读,相当于阅读生命的完整说明书。RNA/转录组测序:
揭示基因表达情况,解析细胞运作机制。ThermoFisher - Applied Biosystems 3730xl 基因分析仪:
经典 Sanger 测序代表设备,用于精细分析。Sanger 测序:
测序技术的黄金标准,适用于需要高精度结果的研究。PacBio Sequel 系统:
专用于长读长序列分析,可完整读取基因片段。Long Read 长读测序:
适用于复杂基因结构分析。高分辨率微阵列(1.6Kb):
提供高分辨率基因数据图谱,用于精细比较与分析。Illumina Infinium array 阵列:
多用途基因分型工具,可快速筛查基因变异。Methylation 甲基化测序:
揭示基因调控机制,分析基因的“开关”状态。单细胞测序:
突破性技术,可解析单个细胞的基因表达,探索细胞层级功能。
NovaSeq 6000 系统、Infinium array 阵列、3730xl 基因分析仪及 Sequel 系统分别为 Illumina、PacBio 和 ThermoFisher Scientific 的商标。
蛋白质组学平台
低温蛋白质样本处理中心
7000 种蛋白质同步分析能力 —— 在美国 CLIA 认证及 CAP 认可实验室完成检测
🏆 美国专业认证,检测结果更具可靠性
识别多蛋白组合状态,实现疾病表征与健康风险的实时评估
通过分析蛋白质组合,帮助揭示身体健康状况,并识别潜在问题
结合蛋白质组与基因组数据,可更准确评估健康异常及相关疾病风险
实现对体内潜在健康风险的及时监测,并提供相应建议
双重风险分析,提供更深入、更精准的健康预测
生物信息学平台
用于一级、二级及三级数据分析的多管道分析系统
美国、英国及以色列的生物信息学平台包括:
🌐 6 个来自美国、英国、以色列及瑞士的生物信息学平台
15 个国际基因数据库
20 种“有害基因”计算算法
专利基因突变检测算法
人工智能
🗣️ 自然语言处理系统
基因变异分类工具
分类清晰,结果易读
基因信息采集与内容管理工具