Rainbow Genomics 成立於2016年,提供美國先進的檢測技術、精準醫療,幫助香港家庭應對
兒童身高問題、注意力不足過動症(ADHD)、自閉症、罕見病
成人癌症、心臟病、中風、糖尿病、眼疾、失智症等疾病。
我們提供優質檢測、治療方案、遺傳諮詢、醫生及醫院轉介,改善患者健康 。
問題 1:有病徵, 或不知道原因的人
快速診斷,兩個月內清楚病因
問題 2:我的孩子有不明原因, 無法診斷的疾病
找出基因原因,改善治療效果
問題 3:醫生說我有風險
透過基因, 了解您的疾病風險, 提早預防,避免發病
問題 4:擔心健康?
根據你的 DNA檢測結果,選擇副作用最小的藥物,優化營養攝取,提升健康。
兩個月內得到準確診斷。可檢測8000種常見和罕見疾病。
了解小孩・青少年「天生可以幾高」「需唔需要專科醫生跟進」
了解你一生中患乳腺癌、前列腺癌和結腸癌、心臟病、中風、糖尿病嘅風險有幾高
預測幾年內出現心臟病、中風、肺癌、前列腺癌或者前期糖尿病的風險
知道邊種藥物同劑量最適合你,最少副作用(覆蓋180種藥物)
會唔會因為基因問題,吸收不足心臟、代謝、腦健康、同預防癌症的營養
DNA
終身風險
7000 蛋白質
幾年內 - 發病風險
基因健康
改善營養
人體健康業務
Rainbow Genomics 基於過去多年建立的基因組同蛋白質知識庫,與美國醫學夥伴合作,引進最先進嘅臨床技術,並通過高效的銷售渠道,滿足香港同國際市場嘅醫療需求。
我們的服務範圍包括小朋友和成人疾病、藥物基因、營養基因、常見疾病以及各種健康風險評估。
我們著重分析亞洲人基因,提供準確臨床診斷同專業報告,幫助患者了解致病基因,早發現早治療。
很多美國和歐洲公司嘅基因檢測,主要基於白人族群的數據建立,因此未必能全面反映亞洲人的基因特徵。
這可能導致在亞洲人身上出現「假陰性」結果,即實際存在的基因變異未被檢測或報告
(明明你係有亞洲人基因突變,但外國報告話你冇)。
透過與美國的合作,Rainbow 採用最新的多族群數據進行分析,並特別強化對亞洲人常見基因變異的檢測能力。
有效降低亞洲人基因變異被漏檢的風險
提供更準確、更適合亞洲人的基因分析結果
我們蓋多種健康範疇,包括兒童及成人檢測,以及常見疾病風險評估。
我們透過高效的服務渠道,服務香港、日本及美國的本地醫療市場。
Rainbow CEO 分享如何將精準醫療拓展至亞洲市場:
符合美國臨床檢測規則
臨床全外顯子組測序由獲得雙重CAP (美國病理學會)和CLIA (美國臨床實驗室標準) 專業認證的國際實驗室進行, 最大程度確保基因檢測數據的高準確性.
整個解讀的過程會嚴格遵守ACMG (美國醫學遺傳學及基因組學學會) 的指引,確保您的數據會得到全面並細緻的分析.
病人數據隱私
Rainbow 根據美國健康保險流通與責任法案 (HIPAA) 來保障受檢者嘅個人資料安全。
所有患者嘅檢測數據及報告都存儲喺美國嘅合作醫學院或基因組學公司數據庫中,並遵守美國聯邦嘅私隱保護規法。
未經患者同意,任何人都無法獲取患者嘅臨床報告或檢測數據。
Rainbow Genomics 是香港註冊公司, 在美國和香港也同時有業務.
我們在香港和美國的團隊, 與我們的實驗室, 及在美國和日本的醫療機構緊密合作, 支持整個臨床檢測過程.
我們講中英語的香港項目經理與訂購醫生緊密合作, 收集患者樣本, 安排檢測, 並協調交付醫生報告.
San Francisco
我們在香港和美國的合作夥伴遺傳顧問和醫師, 會為我們的患者提供英語, 日語, 普通話或廣東話遺傳諮詢, 並為當地社區的醫生提供不同種類的諮詢和支持.
自2016年起
我們一直與醫生緊密合作,致力提升病人照護質素,提供更優質、更智能及更個人化的治療方案,為患者的生活帶來實質改善!
Ownership/股權結構
Rainbow Genomics 由管理團隊及員工持有大部分股權。
我們保持 100% 的獨立性與自主性,致力為患者開發高品質且具公信力的基因檢測服務。
Hong Kong