如果你被无法解释的病症困扰了多年

• 但医生仍未能确定具体诊断（无法确定是什么疾病）。

• 这些疾病可能有多种原因，例如基因中仍可能存在潜在风险、症状不典型、病因复杂，或现有医学技术未能检测到等。

Rainbow Genomics 全基因组检测（Whole Genome Sequencing, WGS）

• 可全面分析你的基因

• 破解多年来未明原因的健康问题，揭示潜在疑难杂症的原因。

成人8000检测有多个好处：

诊断

• 评估不明原因症状

• 减少误诊

• 检测涵盖8000多种常见及罕见疾病

风险分析

• 预测肺癌、乳腺癌、结肠癌、心脏病、中风、糖尿病、失智症、高血压、高胆固醇风险

支持早期治疗

药物治疗

• 药物基因检测：了解您对180多种药物的不良反应，减少副作用，提升疗效

提升健康素质

• 根据基因改善饮食、运动及体重管理

• 支持器官健康（脑、心、肝、肾、肺）

检测内容概览

采用美国临床全基因组测序，分析30亿 DNA 碱基及约20,000个基因。包括六种报告：

1. 整体健康评估

• 一次筛查8000多种常见及罕见疾病相关基因变异

2. 症状导向诊断

• 根据个人临床表现进行分析，评估症状，识别潜在致病变异，提供较高诊断成功率，支持后续治疗决策

3. 生殖健康评估

• 包括男性不育、女性不孕、自然流产及分娩异常

4. 携带者检测

• 评估超过1300种隐性遗传疾病风险

• 评估是否携带可遗传给下一代的基因变异，支持生育规划

5. 常见疾病风险评估

• 涵盖癌症、心血管疾病、代谢疾病

• 许多重要疾病，例如心脏病、中风、糖尿病、高血压、乳腺癌、前列腺癌、肠癌，并非由单一基因引起，而是由大量基因变异的累积效应，加上饮食、运动及生活方式共同影响，这类疾病被称为「多基因疾病」。

• 多基因分析可评估风险，判断是否需要更早或更密集的筛查，并提供更个性化的癌症及心脏病预防建议。

• 多基因风险分析需要考虑族群血统差异，不能直接套用欧美数据。Rainbow 是香港首家提供针对亚洲人、经「血统校正」的多基因风险分析机构——结果更准确。

6. 药物副作用－基因检测

• 评估对180多种药物的反应及副作用风险，有助优化治疗

7. 营养与生活方式报告

• 根据基因数据提供营养、运动及体重管理建议，支持长期健康管理

常见问题

Q1：我有定期做体检，为什么还需要全基因组检测？
很多常见且严重的疾病，例如心脏病、中风、癌症、糖尿病或认知退化，在早期往往没有明显症状。

WGS 的价值在于及早了解最可能影响健康的风险，在尚未出现问题之前，就可以进行预防与干预。

Q2：如果没有家族病史，基因检测还有用吗？
有用。大部分常见疾病并非由单一基因或明显家族史造成，而是由大量基因变异加上生活方式共同影响。WGS 可以评估您个人的多基因心脏代谢风险、多基因癌症（如乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌）以及其他健康风险。

部分疾病由“新生突变（de novo mutation）”引起，即基因变异在本人身上首次出现，并非由父母遗传，因此即使没有家族病史也可能患病。

Q3：WGS 可以为健康人士带来什么实际改变？
WGS 不仅是“发现风险”，更能将一般模糊的健康建议转化为可执行的个性化方案，帮助您了解：

• 哪类心脏代谢风险较高（如血脂、血糖、炎症反应或血压），是否需要提早或更密集监测

• 哪些癌症风险较高（如乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌），是否需要更早或更频密的筛查

• 如何优化饮食、营养与运动（如对维生素、矿物质、脂肪、蛋白质、咖啡因、酒精的代谢能力，以及适合的运动类型）

• 如何有效进行体重管理与减重（如脂肪储存倾向、食欲调节、基础代谢差异）

Q4：检测完成后，是否有遗传咨询师解读报告及安排医疗跟进？
检测结果将由注册遗传咨询师进行专业解读。我们亦会联同香港私家医院的专科医生，以及中环／尖沙咀的专科医生提供后续跟进与治疗。

检测过程及报告

• 美国临床标准检测

  • 所有检测均在美国 CLIA认证及CAP认可实验室 进行

  • 报告由拥有医学博士及哲学博士（M.D. & PhD）双学位的医学总监审核及签发

  • 报告可在美国及多个欧洲国家获得认可

• 美国注册遗传咨询师

  • 由同时具备美国及澳洲认证的遗传咨询师解读报告

  • 清晰讲解结果，帮助理解风险

• 专科医生跟进

  • 与香港两家私家医院及超过15家诊所合作——我们会将患者转介至专科医生作进一步检查及治疗

  • 可转介至美国医疗机构接受治疗