公司管理/Leadership

Daniel Siu 萧先生

Daniel Siu 萧先生

Daniel C. Siu, MS, MBA  

创办人兼行政总裁

Daniel Siu (萧先生) 是Rainbow Genomics（彩虹基因健康）的创办人兼行政总裁. 他拥有30年遗传学与生命科学的业务经验.

在创办彩虹基因健康之前, 萧先生合作创办了 Nextcode Health (现称为明码生物科技), 该公司是由安进（安进）和 deCODE Genetics 脱离出来的生物信息学公司. 在公司成立一年后, Nextcode以六千五百万美元 (即五亿港元)被收购了.

在Nextcode之前, 萧先生与Macrogen主席合作创立了Axeq Technologies. Axeq随后将其200多个客户与Macrogen合并, 成为世界上最大的“DNA测序”公司.

从2005年至2011年, 他是deCODE Genetics公司的亚太和美国总经理, 并将其基因组服务业务拓展到全世界, 是当时全球市场的领导者.

从1989年至2005年, 萧先生在 Beckman Instruments, Dionex, Ingenuity 和 Applied Biosystems 担任产品线经理兼董事职务. 他在1990年推出了Beckman 的 P/ACE 2000毛细管电泳系统, 是当时世界上第一个自动化DNA分析仪器; 他在1999年推出Applied Biosystems的3700遗传分析软件产品系列, 有助于在2000年完成人类基因组计划, 成功地破解了人类全基因组遗传密码.

萧先生在美国德克萨斯州大学 (奥斯汀), 获得分子生物学学士学位; 他在美国明尼苏达州大学 (明尼阿波利斯), 获得生物无机化学硕士学位; 以及在旧金山州立大学, 获得工商管理硕士学位.

Dr. Yasushi Okazaki

Dr. Yasushi Okazaki

岡崎康司, M.D., Ph.D.   醫學博士, 哲學博士

首席医务官

冈崎博士是日本精准医学, 遗传性疾病和肿瘤治疗的领导者. 他目前持有多个教授和总监职位.

冈崎博士在Juntendo（顺天堂）大学担任难治性疾病诊断与治疗学教授, 以及医学研究科和难治性疾病研究中心的负责人.

此外, 冈崎博士是RIKEN国家理化学研究所, 基因组网络分析支持的设施总监, 负责研究DNA测序工作. RIKEN是日本最大的科学研究所，拥有世界上最快的超级计算机之一，其中两位研究人员也获得了诺贝尔奖.

冈崎博士是日本临床护理中应用基因组学技术的先驱, 包括在儿科和紧急新生儿护理中使用整个外显子测序, 以及用于肿瘤, 癌症分析的基因测试. 他还为日本患者开展了多项癌症筛查项目. 冈崎博士经常接受日本媒体, 新闻界和公司的访问, 讨论关于精准医学及其对日本社会的影响.

冈崎博士在冈山大学医学院获得医学博士学位, 以及在大阪大学医学院获得哲学博士学位.

临床与科学顾问委员会

科学顾问/Scientific Advisory Board

國際臨床事務，全球醫學及科學聯盟 - 執行顧問

Jeff Gulcher, M.D., Ph.D. 医学博士, 哲学博士

  • Jeff Gulcher 博士于 1996 年创立了 deCODE Genetics。

  • deCODE在过去的25年里，成为分析人类基因方面公认的全球领导者. 他在这段时间担任deCODE Genetics 的首席科学官，直到该公司于 2012 年被Amgen 收购。

  • Jeff Gulcher 博士撰写并发布了 200 多篇关于常见和复杂疾病遗传学的医学和科学文献。

  • Jeff Gulcher 博士在美国芝加哥大学获得医学博士学位, 以及哲学博士学位，并在哈佛医学院医疗中心完成了神经科住院接受医学培训。

临床科学顾问

Professor Sham Pak Chung 沈伯松教授, PhD, MRCPsych, JP. 哲学博士

  • 沉教授现为香港大学精神科基因组学讲座教授，人脑与认知科学实验室联席主任。 他的研究重点是精神疾病的病因学、机制和治疗、复杂疾病的遗传学和数量性状、遗传和流行病学研究的统计方法，包括全基因组关联研究、基因测序和基因功能组研究等。

  • 沈教授在剑桥大学和牛津大学学习医学，随后在伦敦贝斯莱姆皇家医院和莫兹利医院接受精神科训练。他获得剑桥大学学士学位、剑桥大学统计遗传学博士学位、牛津大学临床医学士学位、和皇家精神病学院M.R.C.Psych学位。

  • 沈教授于2000年至2006年被任命为伦敦国王学院MRC社会、遗传和发展精神病学研究中心精神病学和统计遗传学教授。他于2008年至2012年担任香港大学精神病学系系主任，2012年至2019年担任香港大学基因组科学中心主任。

临床顾问/Clinical Advisory Board

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Scott W. Binder, M.D.   醫學博士

Scott Binder博士是洛杉矶Binder病理学研究所的主任。在此之前，Scott Binder博士是洛杉矶加州大学的普利兹克教授，临床病理学高级副主席，临床病理学主任和皮肤病学专家。

在洛杉矶加州大学, Scott Binder博士监督所有洛杉矶加州大学的临床和解剖实验室, 尸检服务, 生物标志物创新实验室, 细胞遗传学实验室, 分子病理实验室和临床基因组学实验室. 他与实验医学与解剖病理学系主任以及各领域的教授有密切的合作.

Scott Binder博士致力于研究肿瘤的分子特征, 重点是使用独特的基因来诊断和预测各种皮肤病学肿瘤. 他的工作团队连续两年在USCAP获得了两项斯托威尔, 比森奖项. 第一个奖项是基于微阵列技术, 以基因特征来表征皮肤细胞神经肌肉瘤. 第二个奖项是基于比较黑素瘤的转移, 以及初选和揭示那些基因可以预测黑素瘤将转移到前端淋巴结中, 和预测那种黑素瘤可能表现出更差的临床结果.

中国经验

Scott Binder博士在中国举行了多个讲座, 包括与中国医学科学院的讨论. 最近, Binder博士与第二附属医院和两家中国商业实验室扩展了中美病理学技术的交流. 两年前，Scott Binder博士与中国环境检测公司 CTI 合作, 共同计划在上海建立中国临床病理实验室, 专门从事中国医院和其他中国内地实验室合作. 中国临床病理实验室建筑面积约25,000平方英尺, 正在上海装修, 并在选择合适仪器和技术人员. 这个实验室应能大大提高中国患者和医生的护理质量, 成为中国临床医学的良好跳板.

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Wayne Grody, M.D., Ph.D.  醫學博士, 哲學博士

Wayne Grody 博士在洛杉矶加州大学医学院病理学和实验室医学系, 儿科和人类遗传学系, 以及社会和遗传学研究所担任教授.

他也是洛杉矶加州大学医学中心的分子诊断实验室和临床基因组学中心的主任, 该中心是全美国首个为多种遗传, 感染和肿瘤疾病提供基因检测设施, 并把检测技术应用于骨髓移植, 患者标本鉴定, 和通过DNA指纹鉴定技术进行亲子鉴定, 以及用于未能诊断的疾病的临床基因组DNA测序.

Wayne Grody 博士是美国FDA, AMA, CAP, ACMG, ASHG, NCCLS / CLSI, CDC, AMP, VA, ACGME 和 NIH-DOE 在内的大量美国政府和专业机构, 建立基于DNA的遗传检测的质量和道德准则的主要领导人.

Wayne Grody博士是:

  • 美国医学遗传学院（ACMG）, 2013-  2015年度的前任主席

  • NIH-DOE（美国国家卫生研究所，能源部）基因检测工作组的成员

  • 美国VA（退伍军人管理）医疗保健系统基因医学咨询委员会的创始主席

  • 国家囊性纤维化和因子V-Leiden突变筛查发展指南的工作组主席

奖项

  • 美国病理学家终身成就奖

  • 美国临床病理学学院Ward Burdick Award杰出服务奖

  • 哈佛医学院Bowes奖讲座

  • 国际外科学院Roscher Endowed Lecturehip

  • 美国分子病理学协会领导奖

  • 洛杉矶加州大学医学遗传学培训计划的金苹果教学奖

Wayne Grody博士在约翰霍普金斯大学获得学士学位. 他在贝勒医学院获得医学博士和哲学博士, 并在加州大学洛杉矶分校完成了住院和研究培训. 他获得美国病理学委员会（Anatomic and Clinical Pathology，Molecular Genetic Pathology）和美国医学遗传学委员会（Clinical Genetics，Molecular Genetics，Biochemical Genetics）双重认证.

Dr. Stephen Tak Sum LAM, 林德深醫生, 醫學博士

在1990至2015年间, 林博士是香港卫生署遗传实验室主任, 临床遗传服务处处长. 在这25年间, 林博士培训了香港许多医学遗传学家和临床教授. 他们目前在香港各个社区服务, 发挥了重要作用. 也因为这些贡献, 林博士常常被称为“香港医学遗传学之父”.

他的主要临床研究, 是遗传疾病诊断和预防, 以及遗传学中的伦理, 法律和社会问题. 他发表了100多篇文章和编辑了两本书.

林博士现任香港养和医院临床遗传学总监及临床遗传学名誉顾问. 他还是香港中文大学医学系名誉教授. 另外林博士也是:

  • 香港儿科医学院院士

  • 爱丁堡皇家医师学院院士

  • 香港医学专科学院院士

林博士是香港计划生育协会伦理委员会召集人, 亦是香港人类生殖科技委员会伦理委员会委员. 他还担任临床遗传学, HUGO杂志和社区遗传学杂志等多个国际期刊的编辑.

林博士也是:

  • 香港医学遗传学会创始人 (1987),并持续参与该学会的工作

  • 顾问临床遗传学家，遗传实验室主任, 香港卫生署临床遗传服务处处长（1990-2015）

  • 国际新生儿筛查学会会员, 中国遗传学会服务委员

  • 亚太人类遗传学会（2011  -  12年度）前主席, 国际人类遗传学会联合会前主席（2012-14）

林博士于1976年年获香港大学医学学士学位及外科学士学位. 他在香港伊利沙伯医院和伦敦盖伊医院接受过儿科与临床遗传学的培训. 基于他在生化遗传与细胞遗传学研究方面的成就, 他在1988年获医学博士学位, 并在1997年获得新南威尔士大学卫生管理硕士学位.

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Brendan Lee, M.D., Ph.D.  醫學博士, 哲學博士

李博士是贝勒医学院分子与人类遗传学学院主席兼教授.

他也是Robert和Janice McNair分子与人类遗传学教席主席.

李博士作为儿科医师和遗传学家, 研究结构性出生缺陷和先天性代谢错误. 李博士发现和确定了第一个导致人类骨骼发育不良的遗传原因. 在代谢疾病领域, 他建立了新的治疗枫糖浆尿病和尿素循环障碍的方法.

李博士被选举加入:

  • 美国人类遗传学会主席

    美国国家医学院

  • 美国科学促进会（AAAS）研究员

  • 美国医师协会（AAP）

  • 美国临床调查协会（ASCI）

  • 儿科研究学会（SPR）

他也被授予:

  • 美国人类遗传学学会科特·斯特恩杰出科学成就奖

  • 汤姆·彼得和伊迪丝·奥唐内尔医学奖

  • SPR E. Meade Johnson儿科研究奖

  • Michael E. DeBakey卓越研究奖

  • 美国哲学社会（APS）Judson Darland以患者为导向的临床调查奖

  • 美国最佳医生奖

李博士在2014年被任命为贝勒医学院分子与人类遗传学系主席之前, 曾是霍华德休斯医学研究所（Howard Hughes Medical Institute）的科学研究员. 

贝勒医学院分子与人类遗传学系是整合基础研究, 转化医学, 临床医学和诊断实践的先驱. 它由超过180个教授和临床医师组成，任务包括研究, 临床医学, 实验室诊断和遗传咨询. 在美国国家卫生研究所（NIH）资助和拨款数量中, 贝勒医学院排名第一.