Rainbow 高風險- 癌症™檢測

針對你的癌症症狀, 全面分析你的遺傳性癌症基因突變, 同時篩選20種類型的癌症. 

癌症的遺傳基因變異, 通常是從病人的父母繼承而來.  這些基因變異, 可以增加癌症發病的可能性. 某些遺傳突變可以大大增加發生癌症的風險, 而另一些可能具有比較小的影響. 例如, 癌症基因突變與 3% 至 5% 的乳腺癌和結腸直腸癌相關. 另一方面, 多達 15% 的卵巢癌與基因突變相關.

外顯子測序可以幫助患者, 確定多種類型癌症的發病風險. 這種風險通常可以通過監護,預防性藥物甚至預防性手術來管理. 攜帶"致病性"癌症突變人士的家屬, 也可以考慮測試以確認自己的風險.

確定家族性癌症基因突變, 可指導癌症患者的治療. 例如, 腫瘤學家可以考慮對結腸直腸癌和Lynch綜合徵患者進行結腸切除術, 或使用PARP抑製劑作為針對有BRCA1 / 2基因突變的卵巢癌患者的治療, 或者對有TP53基因突變的乳腺癌患者取消輻射治療.

三合一檢測

  • 診斷檢測.  這是一個使用來自整個外顯子的, 超過 22,000 個基因, 基於患者症狀和家族史的診斷測試.

  • 篩選試驗.  這個測試也同時篩選20種癌症, 確定您這些癌症的風險. Rainbow使用與Baylor Genetics共同開發, 基於118種癌症基因的測試, 覆蓋包括乳腺癌,卵巢癌,肺癌,結腸直腸癌,前列腺癌,胃癌和胰腺癌等, 20種癌症.

  • 藥物基因組學檢測.  OneOme RightMed 測試提供超過340種藥物的藥物反應報告, 包括40多種腫瘤癌症藥物



癌症類型例子

乳癌.   卵巢癌.  大腸癌.   肺癌.  前列腺癌.  

子宮頸癌.  胃癌.   胰臟癌.  甲狀腺癌.  

腎癌.  尿道癌.  白血病.  

副神經節瘤.   嗜鉻細胞瘤.  腦癌.  惡性肉瘤.  

神經內分泌腫瘤.  

骨髓增生異常綜合症.

中樞神經及周邊神經系統.  

黑色素瘤 (Melanoma) 


檢測流程

整個檢測將由經Rainbow Genomics 認證的診所開始: 由醫護人員採集您的DNA樣品, 並在獲得CAP- 認證或CLIA- 認證的國際實驗室進行基因檢測; 檢測得到的基因數據將送到美國貝勒遺傳學實驗室 (Baylor Genetics) 的基因組中心進行解讀. 整個解讀的過程會嚴格遵守ACMG的要求, 確保您的數據會得到全面並細緻的分析和解讀. 最後報告會經貝勒的美國專業認證醫學主任進行審核並簽發給您. 你將獲得一份權威的專業基因檢測報告.

雙重分析解讀

同時,如果我們遇到一些罕見的亞洲人基因變異的檢測數據,彩虹基因的另一個合作夥伴 - 擁有豐富亞洲人種基因數據分析經驗的日本 Juntendo (順天堂) 醫科大學的專家, 將會聯合提供臨床解讀.


oneome_horizontal_color copy.jpg

OneOme RightMed 測試包括在內

"知道你對 340多種藥物的反應"

"包括40多種癌症腫瘤藥物"

在診所期間, 您的醫生還會使用口腔頰拭子收集少量您的口腔樣品 (無創, 無痛) , 進行OneOme RightMed測試. 樣品將發送給OneOme 的 CAP- 和 CLIA-美國認證的臨床檢測實驗室. OneOme臨床團隊將進行測試, 分析和發醫學主任報告.


需要醫生訂購