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简 檢測二萬二千種基因 蓋括亞洲人特有基因


美国医学院签发医生报告

每个检测都有医疗价值

 

 

 

简 檢測二萬二千種基因 蓋括亞洲人特有基因


美国医学院签发医生报告

每个检测都有医疗价值

 

 

 

检测二万二千种基因

盖括亚洲人特有基因



公司简介

彩虹基因健康(Rainbow Genomics)是一间专业的基因健康检测公司. 它分别位于香港和美国,使用美国最先进的检测技术, 提供针对亚洲人的基因测试, 个人化的风险评估和健康管理项目.

彩虹基因重点分析亚洲人之基因独特处, 以准确的临床诊断结果, 详尽和专业的医生报告, 来确保患者能够了解自身携带致病基因的情况, 并早发现, 并且作出预防或治疗. 同时我们会为受检者提供专业的遗传咨询, 确保受检者可以根据我们的临床报告进行有效的发病风险管理.

与许多市面上的消费者“娱乐性”基因测试不同, 我们只提供由美国医学院分析解读, 有医疗价值的基因检测.


全面檢測 22,000 基因

彩虹基因检测是基于临床全外显子组测序技术(Clinical Whole Exome Sequencing),一次性检测超过二万个基因。提供基因检测的实验室都是获得CAP-(美国病理学会)认证或CLIA-(美国临床检验改进修正计划)认证的专业实验室,最大程度确保检测结果的准确性。


由美国领先的医学专家,提供为亚洲人设计的准确诊断

人类的外显子组由二万多个基因组成, 其数据分析及临床解读高度复杂. 对这些数据进行临床解读,需要极具丰富的临床经验及专业知识, 以确保不会错过真正的致病突变 (假阴性) 或错误判断与病状无关的突变 (假阳性).

为了确保测试结果的高度精准, 彩虹基因与美国洛杉矶加州大学(UCLA)临床基因组学中心和贝勒遗传学实验室(Baylor Genetics,贝勒医学院)合作. 加州大学洛杉矶分校和贝勒是美国最庞大和最权威的遗传检测实验室之一. 整个分析和临床解读会由UCLA和贝勒根据ACMG(美国学院医学遗传学和基因组学)指南进行处理.

亚洲人罕见变异, 双重分析

亚洲人基因有部分特点与欧美患者不同. 如果我们遇到罕见的亚洲人基因变异, 拥有丰富亚洲人种基因数据分析经验的日本Juntendo(顺天堂)医科大学的专家, 会联合提供临床解读. 

UCLA临床基因组中心的医疗团队, 因为治疗生活在美国的亚洲人口, 具有丰富的亚洲人(中国,日本,韩国等)遗传疾病研究和医疗经验. 另外, 我们的日本生物信息学家和临床医生接受过专业培训, 能够提供特别适用于亚洲人的基因分析和解读.


一次检测, 多种解读

外显子组测数据覆盖超过二万个基因, 包括现在已经知道的人类大部分的基因信息. 受检者可以在完成检测后, 额外要求医生对其他基因进行解读.

例如: 已接受彩虹心脏基因检测(心血管系统和心脏疾病)的受检者, 随后可以要求使用彩虹癌症检测来筛查癌症风险. 由于我们已经拥有了受检者整个外显子的数据, 所以受检者可以在两周内获得癌症筛查检测报告, 亦不需要再次付出测量外显子组的费用.


盖括亚洲人独特基因的精准医学

许多美国和欧洲公司开发的基因检测(包括使用基因面板进行的1-200个基因检测)都有一个共同的缺陷 - 因为这些产品研发都是基于白种人患者的临床数据, 它们都不包含足够的亚洲人基因. 彩虹基因全外显组检测, 检查来自外显子的超过22,000个基因. 大大降低错漏了检测与亚洲患者相关基因的风险. 



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简 符合美國臨床 檢測規則


符合美国临床

检测规则

简 符合美國臨床 檢測規則


符合美国临床

检测规则

美国CAP-和CLIA-专业认证

临床全外显子组测序由获得CAP(美国病理学会)认证或CLIA(美国临床实验室标准)专业认证的国际实验室进行. 最大程度确保基因检测数据的高准确性.


检测流程严格遵守美国ACMG的要求

你的基因数据将送到UCLA临床基因组学中心, 和贝勒进行分析和解读. 整个解读过程会严格遵守ACMG(美国医学遗传学及基因组学学会)的要求, 确保您的数据会得到全面并细细的分析.

最后报告会经加州大学洛杉矶分校或贝勒的美国专业认证的医学主任进行审核并签发给您. 你将获得一份权威的专业基因检测报告. 


美国HIPAA保障隐私规则

病人数据隐私 - 彩虹根据美国健康保险流通与责任法案(HIPAA)的隐私规则, 来保障受检者个人健康资料的安全.


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简 合作夥伴 Image


合作伙伴

 

 

简 合作夥伴 Image


合作伙伴

 

 

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简 臨床基因組 貝勒 Oneome


 

UCLA 临床基因组中心

Baylor Genetics 贝勒实验室

OneOme 药物基因

简 臨床基因組 貝勒 Oneome


 

UCLA 临床基因组中心

Baylor Genetics 贝勒实验室

OneOme 药物基因

UCLA

洛杉矶加州大学临床基因组学中心

洛杉矶加州大学临床基因组学中心 (UCLA Clinical Genomics Center), 通过在儿科, 人类遗传学和病理学方面的专业知识, 为患者全面分析, 解释和诊断在20,000个基因中潜在的DNA变化.

临床基因组 - 专家议论会

我们有非常先进的数据解读方法: 原始数据通过我们的生物信息分析流程进行过滤, 获得的变异会由我们的基因组委员会进行审查. 这个委员会是由一个跨学科的专业团队组成, 其中包括医生, 专科医师, 临床遗传学家, 生物信息专家和研究教授. 我们委员会内的专家拥有专业知识和非常丰富的经验, 确保对每位患者进行最全面的评估.

網站: 洛杉矶加州大学临床基因组学中心

Baylor Genetics

貝勒

贝勒遗传学实验室(Baylor Genetics)是在美国获得国家卫生研究所遗传学计划资助排名第一的机构. 贝勒遗传学实验室是贝勒医学院的分支机构.

贝勒近40年来一直是精准医学的先驱. 今天, 贝勒遗传学实验室提供全面的基因检测和相关临床解决方案. 我们优秀的经验结合先进的医学技术, 能对最复杂的患者病例提供准确的临床解释。贝勒医学院的医学遗传学家, 教授, 遗传咨询师和研究人员和整个贝勒医学院的团队都帮助我们去进行科学研究和提供基因检测. 在我们团队的DNA里面, 我们已融合了临床应用医学, 医生和病人教育, 全方位提供患者优质基因检测服务.

贝勒遗传学实验室位于休斯顿市的德克萨斯医疗中心, 为美国50个州和16个国家的客户提供服务. 请通过我们的网站 (bmgl.com), Twitter (@baylorgenetics), Facebook (facebook.com/baylorgenetics)  或 LinkedIn (linkedin.com/company/baylorgenetics) 与我们联系.

网站: 貝勒 

OneOme

OneOme 的使命是为全球的医生和患者提供最全面和有效的药物基因组(PGx)测试.  OneOme 是由 Invenshure 和 Mayo Clinic 建立, 为患者的日常临床护理提供了一个全面, 经济, 有效的药物基因方案.

OneOme 的主要产品是 RightMed® 药物基因组检测, 这是一项预测患者的基因如何影响其对药物的反应. RightMed 检测报告鉴定了那些药物可能或不可能是有效的, 及其不良反应.

这些信息可以帮助医生做出更好的处方决定, 保护患者免受药物不良反应和药物无效问题和风险的影响.

网站: OneOme


Consultagene

贝勒医学院

Consultagene是贝勒医学院的分子与人类遗传学系与贝勒遗传学实验室合作的成果. Consultagene拥有180名成员, 包括医生和医疗护理人员.

Consultagene团队包括以下成员:

 •    30多名经过美国专业认证的遗传咨询师

 •    25名具有成人, 产前和儿科遗传学, 神经生物学, 心血管, 癌症和代谢遗传学, 骨骼发育异常和结缔组织和线粒体疾病专业知识的临床和医学生物化学遗传学家

•    超过25名美国专业认证的诊断实验室主任

Consultagene的多种类型服务和教育资源:
  • 提供由专家亲自选择, 以合适您的情况和遗传健康问题的教育视频, 小册子和网络上的资源

  • 遗传咨询. 通过我们的遗传咨询师, 进行深入的咨询, 以回答你的遗传健康问题。

网站: Consultagene


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简 領導管理 及 臨床顧問委員會


领导管理

临床顾问委员会

简 領導管理 及 臨床顧問委員會


领导管理

临床顾问委员会


公司管理


蕭展濤先生

蕭展濤先生

Daniel C. Siu, MS, MBA  

创办人兼首席执行官

萧先生是Rainbow Genomics(彩虹基因健康)的创办人兼首席执行官. 他拥有28年遗传学与生命科学的业务经验.

在创办彩虹基因健康之前, 萧先生合作创办了 Nextcode Health (现称为明码生物科技), 该公司是由安进(安进)和 deCODE Genetics 脱离出来的生物信息学公司. 中国药明康德公司以六千五百万美元 (即五亿港元), 在公司成立后一年, 收购了Nextcode.

在Nextcode之前, 萧先生与Macrogen主席合作创立了Axeq Technologies. Axeq随后将其200多个客户与Macrogen合并, 成为世界上最大的“DNA测序”公司.

从2005年至2011年, 他是deCODE遗传学的亚太和美国总经理, 并将其基因组服务业务拓展到全世界, 是当时全球市场的领导者.

从1989年至2005年, 萧先生在 Beckman Instruments, Dionex, Ingenuity 和 Applied Biosystems 担任产品线经理兼董事职务. 他在1990年推出了Beckman 的 P/ACE 2000毛细管电泳系统, 是当时世界上第一个自动化DNA分析仪器; 他在1999年推出Applied Biosystems的3700遗传分析软件产品系列, 有助于在2000年完成人类基因组计划, 成功地破解了人类全基因组遗传密码.

萧先生在美国德克萨斯州大学 (奥斯汀), 获得分子生物学学士学位; 他在美国明尼苏达州大学 (明尼阿波利斯), 获得生物无机化学硕士学位; 以及在旧金山州立大学, 获得工商管理硕士学位.


Dr. Yasushi Okazaki 

Dr. Yasushi Okazaki 

岡崎康司, M.D., Ph.D.   醫學博士, 哲學博士

首席医务官

冈崎博士是日本精准医学, 遗传性疾病和肿瘤治疗的领导者. 他目前持有多个教授和总监职位.

冈崎博士在Juntendo(顺天堂)大学担任难治性疾病诊断与治疗学教授, 以及医学研究科和难治性疾病研究中心的负责人.

此外, 冈崎博士是RIKEN国家理化学研究所, 基因组网络分析支持的设施总监, 负责研究DNA测序工作. 他还是埼玉医科大学基因医学研究中心的客座教授.

冈崎博士是日本临床护理中应用基因组学技术的先驱, 包括在儿科和紧急新生儿护理中使用整个外显子测序, 以及用于肿瘤, 癌症分析的基因测试. 他还为日本患者开展了多项癌症筛查项目. 冈崎博士经常接受日本媒体, 新闻界和公司的访问, 讨论关于精准医学及其对日本社会的影响.

冈崎博士在冈山大学医学院获得医学博士学位, 以及在大阪大学医学院获得哲学博士学位.


临床顾问委员会


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Scott W. Binder, M.D.   醫學博士

Scott Binder博士是洛杉矶加州大学的普利兹克教授, 临床病理学高级副主席, 临床病理学主任和皮肤病学专家.

Scott Binder博士监督所有洛杉矶加州大学的临床和解剖实验室, 尸检服务, 生物标志物创新实验室, 细胞遗传学实验室, 分子病理实验室和临床基因组学实验室. 他与实验医学与解剖病理学系主任以及各领域的教授有密切的合作.

Scott Binder博士致力于研究肿瘤的分子特征, 重点是使用独特的基因来诊断和预测各种皮肤病学肿瘤. 他的工作团队连续两年在USCAP获得了两项斯托威尔, 比森奖项. 第一个奖项是基于微阵列技术, 以基因特征来表征皮肤细胞神经肌肉瘤. 第二个奖项是基于比较黑素瘤的转移, 以及初选和揭示那些基因可以预测黑素瘤将转移到前端淋巴结中, 和预测那种黑素瘤可能表现出更差的临床结果.

中国经验

Scott Binder博士在中国举行了多个讲座, 包括与中国医学科学院的讨论. 最近, Binder博士与第二附属医院和两家中国商业实验室扩展了中美病理学技术的交流.

两年前,Scott Binder博士与中国环境检测公司 CTI 合作, 共同计划在上海建立中国临床病理实验室, 专门从事中国医院和其他中国内地实验室合作. 中国临床病理实验室建筑面积约25,000平方英尺, 正在上海装修, 并在选择合适仪器和技术人员. 这个实验室应能大大提高中国患者和医生的护理质量, 成为中国临床医学的良好跳板.


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Wayne Grody, M.D., Ph.D.  醫學博士, 哲學博士

Wayne Grody 博士在洛杉矶加州大学医学院病理学和实验室医学系, 儿科和人类遗传学系, 以及社会和遗传学研究所担任教授.

他也是洛杉矶加州大学医学中心的分子诊断实验室和临床基因组学中心的主任, 该中心是全美国首个为多种遗传, 感染和肿瘤疾病提供基因检测设施, 并把检测技术应用于骨髓移植, 患者标本鉴定, 和通过DNA指纹鉴定技术进行亲子鉴定, 以及用于未能诊断的疾病的临床基因组DNA测序.

Wayne Grody 博士是美国FDA, AMA, CAP, ACMG, ASHG, NCCLS / CLSI, CDC, AMP, VA, ACGME 和 NIH-DOE 在内的大量美国政府和专业机构, 建立基于DNA的遗传检测的质量和道德准则的主要领导人.

Wayne Grody博士是:

  • 美国医学遗传学院(ACMG), 2013-  2015年度的前任主席
  • NIH-DOE(美国国家卫生研究所,能源部)基因检测工作组的成员
  • 美国VA(退伍军人管理)医疗保健系统基因医学咨询委员会的创始主席
  • 国家囊性纤维化和因子V-Leiden突变筛查发展指南的工作组主席

奖项

  • 美国病理学家终身成就奖
  • 美国临床病理学学院Ward Burdick Award杰出服务奖
  • 哈佛医学院Bowes奖讲座
  • 国际外科学院Roscher Endowed Lecturehip
  • 美国分子病理学协会领导奖
  • 洛杉矶加州大学医学遗传学培训计划的金苹果教学奖

Wayne Grody博士在约翰霍普金斯大学获得学士学位. 他在贝勒医学院获得医学博士和哲学博士, 并在加州大学洛杉矶分校完成了住院和研究培训. 他获得美国病理学委员会(Anatomic and Clinical Pathology,Molecular Genetic Pathology)和美国医学遗传学委员会(Clinical Genetics,Molecular Genetics,Biochemical Genetics)双重认证.


林德深醫生

林德深醫生

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Dr. Stephen Tak Sum LAM, 醫學博士

在1990至2015年间, 林博士是香港卫生署遗传实验室主任, 临床遗传服务处处长. 在这25年间, 林博士培训了香港许多医学遗传学家和临床教授. 他们目前在香港各个社区服务, 发挥了重要作用. 也因为这些贡献, 林博士常常被称为“香港医学遗传学之父”.

他的主要临床研究, 是遗传疾病诊断和预防, 以及遗传学中的伦理, 法律和社会问题. 他发表了100多篇文章和编辑了两本书.

林博士现任香港养和医院临床遗传学总监及临床遗传学名誉顾问. 他还是香港中文大学医学系名誉教授. 另外林博士也是:

  • 香港儿科医学院院士
  • 爱丁堡皇家医师学院院士
  • 香港医学专科学院院士

林博士是香港计划生育协会伦理委员会召集人, 亦是香港人类生殖科技委员会伦理委员会委员. 他还担任临床遗传学, HUGO杂志和社区遗传学杂志等多个国际期刊的编辑.

林博士也是:

  • 香港医学遗传学会创始人 (1987),并持续参与该学会的工作
  • 顾问临床遗传学家,遗传实验室主任, 香港卫生署临床遗传服务处处长(1990-2015)
  • 国际新生儿筛查学会会员, 中国遗传学会服务委员
  • 亚太人类遗传学会(2011  -  12年度)前主席, 国际人类遗传学会联合会前主席(2012-14)

林博士于1976年年获香港大学医学学士学位及外科学士学位. 他在香港伊利沙伯医院和伦敦盖伊医院接受过儿科与临床遗传学的培训. 基于他在生化遗传与细胞遗传学研究方面的成就, 他在1988年获医学博士学位, 并在1997年获得新南威尔士大学卫生管理硕士学位.


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Brendan Lee, M.D., Ph.D.  醫學博士, 哲學博士

李博士是贝勒医学院分子与人类遗传学教授, 兼学院主席.

他也是Robert和Janice McNair分子与人类遗传学教席主席.

李博士作为儿科医师和遗传学家, 研究结构性出生缺陷和先天性代谢错误. 李博士发现和确定了第一个导致人类骨骼发育不良的遗传原因. 在代谢疾病领域, 他建立了新的治疗枫糖浆尿病和尿素循环障碍的方法.

李博士被选举加入:

  • 美国国家医学院
  • 美国科学促进会(AAAS)研究员
  • 美国医师协会(AAP)
  • 美国临床调查协会(ASCI)
  • 儿科研究学会(SPR)

他也被授予:

  • 美国人类遗传学学会科特·斯特恩杰出科学成就奖
  • 汤姆·彼得和伊迪丝·奥唐内尔医学奖
  • SPR E. Meade Johnson儿科研究奖
  • Michael E. DeBakey卓越研究奖
  • 美国哲学社会(APS)Judson Darland以患者为导向的临床调查奖
  • 美国最佳医生奖

李博士在2014年被任命为贝勒医学院分子与人类遗传学系主席之前, 曾是霍华德休斯医学研究所(Howard Hughes Medical Institute)的科学研究员. 

贝勒医学院分子与人类遗传学系是整合基础研究, 转化医学, 临床医学和诊断实践的先驱. 它由超过180个教授和临床医师组成,任务包括研究, 临床医学, 实验室诊断和遗传咨询. 在美国国家卫生研究所(NIH)资助和拨款数量中, 贝勒医学院排名第一.


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Jason Merker, M.D., Ph.D.  醫學博士,哲學博士

Jason Merker博士是斯坦福大学医学临床基因组学中心的两位主席之一.

临床基因组学中心提供临床和实验室服务, 当中使用基因组和外显子测序, 以及其他先进的分子测试来协助诊断遗传疾病. 史丹福儿童健康计划与斯坦福大学医学院共同支持这个基因组学中心.

Jason Merker博士还指导一个研究小组, 重点关注两个方面: 1)开发和改进实验和计算方法, 并使用基因组测量和其他相关“omics”分析, 进行临床护理, 以及2)鉴定“获得性”和“遗传性”的遗传变异对血液学疾病和其他恶性肿瘤的发病关系.

Jason Merker博士在北卡罗来纳大学获得遗传学哲学博士和医学博士. 然后他在斯坦福大学医院完成了临床病理学, 分子遗传病理学和临床细胞遗传学研究的临床培训。随后他在斯坦福大学完成了癌症基因组学博士后培训.


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新闻发布

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环球新闻发布

美国贝勒遗传学实验室 (Baylor Genetics) 与彩虹基因健康合作, 为亚太地区的患者和人士, 提供健康筛查和癌症 "全外显子组" 基因检测

Baylor Genetics Partners With Rainbow Genomics Offering Adult Wellness Screening and High-Risk Cancer Exome Sequencing Tests in Asian Pacific

2017年9月25日


美国OneOme和彩虹基因健康为香港,日本和澳门的患者和人士提供创新的基因组检测服务

提供的检测服务结合了两家公司的“全外显子组测序”和“药物基因”的专家知识和优势

OneOme and Rainbow Genomics Team Up to Provide Innovative Genomic Services to Patients in Hong Kong, Japan, and Macau

2017年9月13日


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简 公司股東


公司股东

简 公司股東


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彩虹基因健康由创始人, 管理团队和员工拥有多数股权. 我们保持100%的控制和业务运作自由, 为亚洲的健康人士, 患者和家庭提供高质量的基因测试. 我们致力于支持亚太地区的医生和社区, 提供有医学价值的基因检测, 遗传疾病知识和社区教育.


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简 業務經營


业务经营

简 業務經營


业务经营

业务经营

Rainbow Genomics 彩虹基因在美国和香港也有业务.

  • 我们讲中英语的香港项目经理与各国的订购医生紧密合作, 收集患者样本, 安排检测, 并协调交付医生报告.

  • 我们在香港和美国的团队, 与我们的实验室, 以及在美国和日本的医疗机构紧密合作, 支持整个临床检测过程.

San Francisco

San Francisco

  • 我们在香港, 深圳和美国的合作伙伴遗传顾问和医师, 会为我们的患者提供双语(英语, 日语, 普通话或广东话)遗传咨询, 并为当地社区的医生提供不同种类的咨询和支持.

Hong Kong

Hong Kong



"我们为亚洲患者提供有医疗价值的精准医学"

 
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