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简 健康篩查 檢測 22,000 基因


健康筛查

检测22,000基因

简 健康篩查 檢測 22,000 基因


健康筛查

检测22,000基因

“为健康人士而设”

预测性检测

根据世界卫生组织资讯, 我们已经知道至少有一万种遗传疾病. 而由科学文献或医学数据库报导了的遗传病接近七千种, 包括超过一千种可以转给你的孩子的隐性疾病. 外显子组测可以一次过筛选这些疾病, 包括家族性癌症, 心脏病, 神经系统疾病和许多孟德尔(孟德尔)和单基因疾病. 如果你是健康的人士, 经过这个测试之后而发现有基因变异 - 现代医学技术可以帮助你预防, 及早发现或治疗这些疾病.



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简 成人全外顯子組及 藥物基因檢測


成人全外显子组及

药物基因检测

简 成人全外顯子組及 藥物基因檢測


成人全外显子组及

药物基因检测

全外显子组及药物基因检测

产品介绍

彩虹基因组学综合成人全外显子组检测, 筛选超过22,000个来自整个外显子组的基因, 并提供基于明确医学证据的结果.

大多数面向消费者的测试, 提供数百甚至数千种缺乏临床实用性的遗传测试结果. 与这些“娱乐基因测试”不同, 彩虹综合成人全外显子组检测, 提供医生可以管理, 治疗或预防你的疾病相关的临床报告.

我们的医生报告是由美国贝勒(Baylor Genetics)提供的. 贝勒医学院是美国最大和最历史悠久的遗传研究和医学院之一. 您的报告将包括:

1. 你的“个人健康”风险, 包括多类癌症和心脏疾病风险

  • 一次过筛查您所有的致病基因变异. 包括各种医学数据库涵盖的六千多种遗传疾病

2. 你的“生殖健康”风险包括将遗传疾病传给子女的风险

  • 一次过筛查超过一千个可以传给子女的隐性疾病

3. 你对超过340种药物的反应和药物相互副作用

4. 你的中风和心脏病风险

5.基于你的症状的遗传基因测试和诊断

6. 这个测试还包括你的个人遗传咨询服务


了解你的“个人健康”风险

彩虹综合成人全外显子组检测, 筛选超过22,000个来自整个外显子组的基因, 以确定您发生遗传疾病的风险, 其中包括癌症, 心脏病, 某些神经系统疾病以及许多孟德尔和单基因疾病.

大多数遗传病是罕见的疾病. 然而, 某些心脏病和癌症与基因有很强的关联. 例如约5%的乳腺癌和结肠癌已知是由遗传基因引起的. 另外, 每500名心肌病患者中有一个携带心脏基因的致病性变异。这种风险通常可以通过监护, 预防性药物甚至预防性手术来管理.

  • 我们会一次过筛查您所有的致病基因变异. 包括各种医学数据库涵盖的六千多种遗传疾病。

  • 每一百名健康人士中, 约三至五名患者将被确认携带一种与“个人健康”有关的致病基因变异。


认识你的“生殖健康”风险

彩虹综合成人全外显子组检测是类似于基因突变携带者检测, 筛选超过22,000个基因以确定与隐性疾病相关的致病性变异. 这些都是可以传递给您的孩子的遗传疾病致病性变异.

此检测筛选确定你是否携带可能导致你的孩子有遗传性疾病的遗传变异. 我们已经知道的可遗传性疾病超过一千三百多种. 但这些疾病很多都是罕见的。因为疾病类型太多, 一般采用的产前检测都不会发现这些遗传性疾病. 

而全外显子组检测可以检测所有这些疾病基因的变化. 因为这些疾病是隐性的, 婴儿必须从父母同时遗传得到相同的致病性变异才能发病. 如果父母双方都是带变异者 (基因突变携带者), 他们的孩子将有四分之一的机会在出生时已经带有发病风险.

  • 许多美国和欧洲公司开发的基因突变携带者检测(包括1-200个基因面板测试)都有一个共同的缺陷 - 因为这些产品研发都是基于白种人患者的临床数据, 他们都不包含足够的亚洲人基因. 彩虹综合成人全外显子组检测检查来自外显子的超过22,000个基因. 大大降低错漏了测试与亚洲患者相关的基因的风险.

  • 请注意, 这测试无法确定 Fragile X, 脊髓肌萎缩 (SMN) 和 Thalassaemias (HBA) 疾病基因的变化.


知道你对340多种药物的反应

Rainbow与美国OneOme公司(明尼阿波利斯, 美国明尼苏达州)紧密合作, 为患者和医生提供全面和和可在临床应用的药物基因组测试 - OneOme RightMed药物基因组学检测. 这个测试是与美国Mayo Clinic(梅奥医院,罗切斯特,美国明尼苏达州)共同开发和独家授权.

OneOme提供一个全面的检测, 确定患者的基因如何影响其对340多种药物的反应. OneOme分析患者的遗传基因数据, 并提供经过验证的临床报告. 本测试旨在减少药物不良反应, 增加药物效力, 并防止药物之间意外的相互作用.

不精确的药物应用可延迟有效的治疗, 能导致再住院, 不良药物反应和死亡率增加的问题. 最近美国的研究表明, 许多药物的反应率只有50-75%. 此外, 不良药物反应(ADR)是美国的第四大死因.

全面性

OneOme RightMed测试包括22个基因, 340多种常见药物和28种种疾病.

权威性

OneOme RightMed测试是根据梅奥诊所梅奥诊疗所的临床数据和研究, 美国FDA药物标签信息, 美国临床药物遗传学实施联盟(Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium)以及其他专业学会的科学研究结果所研究.


明白你的中风

心脏病风险

心脏病

当脂肪, 胆固醇和其他物质积聚在冠状动脉中形成斑块, 心脏的血液流动被阻塞时, 可导致心脏病发作. 心脏病发作也称为心肌梗塞 (MyocardiaI Infarction). 环境和遗传因素都可以导致心脏病发作.

Rainbow彩虹心脏病风险评估测试, 确定位于染色体9p21的两个SNP风险标记的基因型. 这两个SNP风险标记与心脏病和冠心病的发病风险有关. 至今, 超过20多个医学研究项目确认了这些染色体9p21标记与心脏病风险的关联 - 已经发表的文章使用了超过2万个心肌病患者和4万个健康临床对照人士, 包括5000多名中国, 日本, 韩国人和其他东亚患者.

心房颤动(缺血性中风)

心房颤动 (心房颤动) 是一种不规则和频繁的心跳, 可以增加中风, 心力衰竭和其他心脏相关并发症的风险. 心房纤维性颤动的发作可导致心脏中形成血块, 并且循环到其他器官而导致血液流动阻塞 (局部缺血).

一个用了11年, 对471,446名中国人作出的医学研究, 其结果指出, 在过去的11年间, 中国的缺血性中风的发病率增加了20倍. 中国人终身风险大约是五分之一 (五分之一的中国人可能会患缺血性中风).

Rainbow 彩虹缺血性中风风险评估测试, 确定位于PITX2基因附近的染色体4q25上的两个SNP风险标记的基因型. 多个医学研究项目确认了这些染色体4q25标记与缺血性中风风险的关联 - 已经发表的文章使用了超过1万名患者和3万健康临床对照人士, 包括白种人, 日本人, 中国人和韩国人, 和其他东亚患者.


基于您的症状的遗传基因检测试

如果您已经有基因疾病症状, 您的医生可在订购检测时提供临床信息. 贝勒遗传学将提供数据分析和临床解释, 以确定您的症状的遗传原因. 该分析涵盖“致病性”和“可能致病性”变异, 以及“具有不确定临床意义”的变体.

测验结果会成为贝勒(Baylor Genetics)美国认证的医疗主任发布的医师报告一部分. 另外, 贝勒美国认证的遗传咨询师会提供的双语遗传咨询. 还有, 我们会提供医生咨询. 这是由贝勒美国认证的专家医师, 通过实时视频会议提供的.


您的个人遗传咨询服务

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遗传咨询

彩虹为患者提供各种双语遗传咨询服务, 包括普通话, 粤语, 日语和英语. 贝勒医学院的咨询计划包括为每个病人提供电子邮件, 电话或直播视频会议的遗传咨询. 来自贝勒医学院的美国认证遗传顾问将提供服务, 以确保高质量和有效地支持患者.

医师咨询讨论

彩虹还提供两个层次的医生咨询支持, 帮助订购检测的医生, 为患者提供最佳护理. 贝勒认证的遗传咨询师将为医生提供基于电子邮件的咨询. 另外, 对于希望对患者病例进行深入讨论的医生, 贝勒医学院的咨询顾问(Consultagene 基因咨询服务)提供一个“医生对医生”的咨询. 这是一个由贝勒医生直接提供的一小时直播视频会议. 欢迎订购检测的医生, 他们的合作者和相关的医疗保健提供者参加.


检测流程

整个检测将由经验Rainbow Genomics认证的诊所开始: 由医护人员采集您的DNA样品, 并在获得CAP-认证或CLIA-认证的国际实验室进行基因检测.

检测得到的基因数据将送到美国贝勒遗传学实验室(Baylor Genetics)的基因组中心进行解读. 整个解读过程会严格遵守ACMG的要求, 确保您的数据会得到全面并细细的分析和解读. 最后报告会经贝勒的美国专业认证医学主任进行审核并签发给您. 你将获得一份权威的专业基因检测报告.

在诊所期间, 您的医生还会使用口腔颊拭子收集少量您的口腔样品 (无创, 无痛), 进行OneOme RightMed测试. 样品将发送给OneOme的CAP-和CLIA-美国认证的临床检测实验室.  OneOme临床团队将进行检测, 分析和发医学主任报告. 送給OneOme 的 CAP- 和 CLIA-美國認證的臨床檢測實驗室. OneOme臨床團隊將進行檢測, 分析和發醫學主任報告.



需要医生订购


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简 個人健康- 癌症检测


个人健康 - 癌症检测

简 個人健康- 癌症检测


个人健康 - 癌症检测

Rainbow 个人健康 - 癌症™检测

使用与贝勒遗传学遗传实验室共同研发的118种癌症基因, 同时筛选20种类型的癌症.

二合一测试

健康人士筛选测试. 这是针对无癌症症状或家族史的健康人群进行的多癌症筛查. 基因测试涵盖了20种癌症, 包括乳腺癌, 卵巢癌, 肺癌, 结肠直肠癌, 前列腺癌, 胃癌和胰腺癌等.

药物基因测试. OneOme RightMed测试提供超过340种药物的药物反应资料, 包括40多种癌症和肿瘤药物.


外显子测序可以帮助患者, 确定多种类型癌症的发病风险. 这种风险通常可以通过监护, 预防性药物甚至预防性手术来管理. 携带癌症“致病性”基因变异人士的家属, 也可以考虑测试以确认厘清自己的风险.

确定家族性癌症基因变异, 可指导癌症患者的治疗. 例如, 肿瘤学家可以考虑对结肠直肠癌和Lynch综合征患者进行结肠切除术或使用PARP抑制剂作为针对有BRCA1 / 2突变的卵巢癌患者的治疗, 或者对TP53突变的乳腺癌患者取消辐射治疗.


检测流程

整个检测将由经验Rainbow Genomics认证的诊所开始: 由医护人员采集您的DNA样品, 并在获得CAP-认证或CLIA-认证的国际实验室进行基因检测.

检测得到的基因数据将送到美国贝勒遗传学实验室(Baylor Genetics)的基因组中心进行解读. 整个解读过程会严格遵守ACMG的要求, 确保您的数据会得到全面并细细的分析和解读. 最后报告会经贝勒的美国专业认证医学主任进行审核并签发给您. 你将获得一份权威的专业基因检测报告.

双重分析解读

同时, 如果我们遇到一些罕见的亚洲人基因变异的检测数据, 我们的另一个合作伙伴 - 拥有丰富亚洲人种基因数据分析经验的日本Juntendo(顺天堂)医科大学的专家, 将会联合提供临床解读.


OneOme RightMed测试包括在内

“知道你对340多种药物的反应”

“包括40多种癌症肿瘤药物”

 

在诊所期间, 您的医生还会使用口腔颊拭子收集少量您的口腔样品 (无创, 无痛), 进行 OneOme RightMed 测试, 样品将发送给OneOme的CAP-和CLIA-美国认证的临床检测实验室. OneOme临床团队将进行测试, 分析和发医学主任报告.


癌症类型例子

乳癌。卵巢癌。大肠癌。肺癌。前列腺癌。 子宫颈癌。

胃癌。胰脏癌。甲状腺癌。 肾癌。尿道癌。白血病。

副神经节瘤。嗜铬细胞瘤。脑癌。恶性肉瘤。

神经内分泌肿瘤。 骨髓增生异常综合症。

中枢神经及周边神经系统。

黑色素瘤 (Melanoma) 


个人健康 - 癌症测试是否适合您?

  • 如果你是健康的, 并希望了解你未来发展遗传性癌症的风险, 这个测试可能适合你.

  • 如果您已经有癌症症状或家族史, 或者您有几个亲属已经有相同类型的癌症, 您应该咨询您的医生订购彩虹高风险 - 癌症测试, 作出基于您的症状和家族史的诊断测试.


需要医生订购


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简 知道你對 340多種 藥物的 反應


知道你对340多种药物的反应

简 知道你對 340多種 藥物的 反應


知道你对340多种药物的反应

药物基因组学检测

Oneome® RightMed® Test*

药物基因组测试确定您的基因如何影响您对药物的反应

基因是DNA的组成部分, 基因的变异使您变得独特. 您从母亲和父亲继承的不同的基因, 可以确定一系列特症, 从您的眼睛颜色到药物治疗或代谢的速度. 根据您的基因, 您的身体可能会分解药物太慢或太快. 如果您代谢药物太慢, 您可能会受到药物太多的影响, 这可能会导致药物不良反应. 如果你代谢药物太快, 你可以不会得到足够药物足以产生任何影响.

进行药物基因测试, 可能会帮助您的医生让您使用更有效的药物. 当您服用药物时, 您的身体反应由许多因素决定, 包括您的性别, 体重, 年龄, 饮食, 使用的其他药物和任何医疗以及环境因素如抽烟等. 您的遗传基因也可能产生重大影响. 事实上, 遗传因素可以占有这些因素高达90%的影响. 
换句话说, 遗传因素可以严重地影响你对药物的反应.


Rainbow与美国OneOme公司(明尼阿波利斯,美国明尼苏达州)紧密合作, 为患者和医生提供全面和和可在临床应用的药物基因组测试 - OneOme RightMed药物基因组学检测. 这个测试是与美国Mayo Clinic(梅奥医院, 罗切斯特, 美国明尼苏达州)共同开发和独家授权.

OneOme提供一个全面的检测, 确定患者的基因如何影响其对340多种药物的反应. OneOme分析患者的遗传基因数据, 并提供经过验证的临床报告. 本测试旨在减少药物不良反应, 增加药物效力, 并防止药物之间意外的相互作用.

不精确的药物应用可延迟有效的治疗, 能导致再住院, 不良药物反应和死亡率增加的问题. 最近美国的研究表明, 许多药物的反应率只有50-75%. 此外, 不良药物反应(ADR)是美国的第四大死因.

全面性

OneOme RightMed测试包括22个基因, 340多种常见药物和28种种疾病.

权威性

OneOme RightMed测试是根据梅奥诊所梅奥诊疗所的临床数据和研究, 美国FDA药物标签信息, 美国临床药物遗传学实施联盟(Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium)以及其他专业学会的科学研究结果所研究.

*RightMed 測試只在香港和日本銷售


检测流程

在诊所期间, 您的医生还会使用口腔颊拭子收集少量您的口腔样品 (无创, 无痛), 进行 OneOme RightMed 测试, 样品将发送给OneOme的CAP-和CLIA-美国认证的临床检测实验室. OneOme临床团队将进行测试, 分析和发医学主任报告.


这个测试是否适合你?

每个人都可以从OneOme RightMed测试中受益。您的测试结果可以在您的一生中使用,以帮助您为许多不同的医疗情况和疾病做出更好的处方决定。对于以下正在服用药物的患者来说,这个测试特别适合你:

  • 您正在服用引起不利影响的药物(包括副作用)

  • 您正在服用多个处方

  • 您正在服用功效低的药物

  • 您正在服用的药物是我们涵盖的340种药物之一


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简 心臟病和缺血性中風


心脏病和缺血性中风

简 心臟病和缺血性中風


心脏病和缺血性中风

Rainbow 缺血性中风与心脏病™风险测试


心脏病风险评估

当脂肪, 胆固醇和其他物质积聚在冠状动脉中形成斑块, 心脏的血液流动被阻塞时, 可导致心脏病发作. 心脏病发作也称为心肌梗塞 (MyocardiaI Infarction). 环境和遗传因素都可以导致心脏病发作. 在心脏病发作期间, 其中斑块会破裂, 并将胆固醇和其他物质溅入血液. 在破裂部位形成血块, 如果血块足够大, 血块可以完全阻断通过冠状动脉的血液流动.

常见症状

当症状出现时, 最常见的是胸部压力或疼痛, 通常在身体的左侧. 其他症状 - 妇女, 老年人和糖尿病患者可能更常见的症状包括:

  • 颈部或下颚疼痛, 肩膀或手臂疼痛, 心跳加快, 身体活动时气短, 恶心和呕吐, 出汗, 疲劳.

风险评估检测

心脏病风险评估测试确定位于染色体9p21的的两个风险标记的基因型. 这两个单核苷酸多态性或SNP与心肌梗死(心脏病发作)和冠心病发展的风险增加有关.

至今, 超过20多个医学研究项目确认了这些标记与心脏病风险的关联 - 已经发表的文章使用了超过20多个人口, 超过20,000个心肌梗死患者和4万个健康临床对照人士, 包括5000多名中国, 日本, 韩国人和其他东亚患者.

这些基于人群的遗传风险与家族史或临床心脏病风险无相关性, 包括糖尿病, 高血压, 胆固醇和肥胖. 虽然9p21相对风险不高, 但由于与风险相关变异型的风险携带者众多, 人口风险很大. 风险评估结果可能对早期预防疾病有影响.

测试的SNP是位于肿瘤抑制基因CDKN2A和CDKN2B附近的风险标记. 大约20%的中国人和30%的日本人是携带者, 意味着20%的中国人和30%的日本人口患有心脏病 /冠心病发病的风险较高.


缺血性中风
风险评估

心房颤动(心房颤动)是一种不规则和频繁的心跳, 可以增加中风, 心力衰竭和其他心脏相关并发症的风险. 心房纤维性颤动的发作可导致心脏中形成的血块,可能循环到其他器官并导致阻塞血流量 (局部缺血).

在心颤中, 心脏的两个上腔(心室)与心脏的两个下室(心室)不协调地, 混合地和不规则地跳动. 你的心脏(心房)的上腔体会产生混乱的电信号造成颤抖. 心房颤动症状通常包括心悸, 气短和虚弱. 结果是一个快速和不规律的心律. 心房颤动的心率可能在每分钟100到175次之间. 心率的正常范围是每分钟60到100次.

心房纤维性颤动的发作可以来来去去, 或者你可能会发展不会消失的房颤, 并可能需要治疗. 虽然心房颤动本身通常不会危及生命, 但这是一种严重的医疗状况, 有时需要紧急治疗.

估计每年有两百万美国成年人被诊断患有心房颤动 (房颤).

一个用了11年, 对471,446名中国人作出的医学研究, 其结果指出, 在过去的11年间, 中国的缺血性中风的发病率增加了20倍中国人终身风险大约是五分之一 (五分之一的中国人可能会患缺血性中风). 发病可能性随着年龄的增长而增加.

AF发展的关键风险因素包括年龄增加, 高血压和心肌梗死。此外, 基因变体心房颤动的风险有关. 还有, 多达三分之一的AF患者俱有疾病的家族史.

常见症状

一些心房颤动的人没有症状, 直到身体检查发现之前才知道他们的状况有心房颤动症状的患者可能会出现体征和症状, 如:

  • 不规律的心跳或胸部触碰, 身体虚弱, 运动能力降低, 疲劳, 头昏, 头晕, 迷乱, 呼吸急促, 胸痛

风险评估检测

缺血性中风风险评估测试, 确定位于PITX2基因附近的4q25染色体上的两个SNP风险标记的基因型. PITX2基因和肺心肌套囊发育所需的转录因子相关. 多个医学研究项目确认了这些标记与缺血性中风风险的关联 - 已经发表的文章使用了超过1万名患者和3万健康临床对照人士, 包括白种人, 日本人, 中国人和韩国人.


检测流程

这个检测将由经验Rainbow Genomics认证的诊所开始:

医护人员会采集您的DNA样品, 在获得CAP-认证或CLIA-认证的国际实验室, 使用Sanger测试方法进行检测。数据分析将由日本Juntendo(顺天堂)大学的临床和生物信息学团队进行. 我们的团队会根据患者的种族, 来确定每种病症的SNP基因型相关的风险水平. 日本Juntendo(顺天堂)大学的医学主任将进行审核并签发医学报告给您.


需要医生订购


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简 患者遺傳諮詢,醫生支援會議 II


 

患者遗传咨询

医生支援会议

简 患者遺傳諮詢,醫生支援會議 II


 

患者遗传咨询

医生支援会议

美国专业认证的遗传咨询顾问

什么是遗传咨询?

遗传咨询是帮助患者了解自己遗传疾病及发病风险的过程. 遗传咨询为患者和家属提供临床医学信息, 并解答患者的具体问题和疑虑. 遗传咨询顾问通常会提供以下的有关信息:

  • 临床报告和诊断结果

  • 在考虑过患者的遗传变异, 家族史和个人疾病史后, 作出发病机会的估计

  • 讲解这个遗传病是如遗传的, 以及将疾病传给病人的孩子的风险

  • 提供不同的治疗, 进一步检测和预防发病的选择


遗传咨询顾问是临床医学团队的一部分. 他们需要具有大学和专门的医学和遗传学研究生学位, 并且受过专业工作培训, 具有遗传学和专业咨询的丰富经验.

彩虹基因健康为被测试患者提供各种双语遗传咨询服务 - 中文加上普通话, 粤语或日语.

我们与贝勒医学院的Consultagene服务紧密合作, 为每名患者提供基于电话或视频会议的遗传咨询. 美国贝勒医学院的专业认证的遗传咨询师将提供服务, 以确保高质量和有效的患者支持.


醫生支援會議

一小时视频会议

我们理解到许多医生也希望将基因检测和精准医学纳入, 并且应用在他们的医学专业中. 但他们关心需要花很多时间收集遗传学资料, 和使用很多时间在患者咨询上.

医生支援会议 - 医生对医生, 对等讨论

彩虹基因健康为订购医生提供了两个层次的支持, 以帮助他们为患者提供最佳护理.

  • 贝勒遗传学实验室的美国专业认证的遗传咨询师, 将向医生提供电子邮件咨询和支持.

  • 对于希望对患者病例进行深入讨论的订购医生, 贝勒医学院 (Consultagene服务) 的医生, 将会提供一小时的视频会议咨询. 欢迎订购医生, 他们的合作者和相关的医疗提供者参加.


 
 

医生: 若需要参考文献, 美国临床应用指引, 请浏览我们的英文网页