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8種遺傳性癌症檢測


普及檢測

8種癌症

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8種遺傳性癌症檢測


普及檢測

8種癌症

8種遺傳性癌症檢測

  • 大約有10%-15%的癌症是家族遺傳性的.  知道你對遺傳性癌症的風險, 能夠讓你與您的醫生合作, 建立一個"個性化"的計劃, 小心預防或及早檢測癌症, 達到及早治癒的目的.
  • 遺傳性疾病通常在家庭中蔓延. 如果你的家人或親屬已經有癌症, 你可以考慮接受這8項癌症測試

  • 如果您已經有癌症症狀, 我們的檢測結果可能會指導醫生選擇更合適的治療方法或藥物


點擊查看8種遺傳性癌症


  • 檢測30個遺傳性癌症基因
  • 包括女性乳腺癌"全面檢測"需要的 BRCA1, BRCA2, TP53, PTEN, PALB2, CHEK2和ATM基因在內


美國 Color Genomics

Rainbow和美國Color Genomics公司合作, 提供這個非常實惠的檢測. 整個基因測試是在美國進行的. 臨床醫生報告由美國註冊醫療總監簽發.


檢測流程

最新唾液取樣技術, 無痛, 方便, 快速

最新唾液取樣技術, 無痛, 方便, 快速

由美國領先的專家提供為你設計的準確診斷

  1. 到我們在香港和九龍的合作診所, 提供您的唾液樣本 (無痛, 方便)

  2. 您的樣品將運往美國 Color 的CAP和CLIA 雙重認證實驗室完成測試

  3. 六到七週後, 您將收到您的檢測結果

  4. 臨床醫生報告(英文)由美國註冊醫療總監簽署

  5. 根據英文報告結果, Rainbow將提供另一份中文版的臨床報告

  6. 每一份報告, 都附帶由專業認證的遺傳諮詢師提供的遺傳諮詢摘要 (中文)

  7. 如果您收到一份陽性的檢測報告 (你有癌症基因變異), 我們會安排一個由認證的遺傳諮詢師提供的廣東話或普通話的遺傳諮詢會議


8種遺傳性癌症檢測是否適合您或您的家人?

  • 8種癌症檢測所涵蓋的基因, 如果存在的話, 會顯著增加您癌症發病的機會

  • 如果你有癌症基因變異, 您的醫生可以建立一個"個性化"的檢測計劃, 及早發現癌症. 癌症在可治癒的階段被發現時, 患者的存活率會顯著增加.   

  • 如果你身體健康, 但擔心癌症風險, 你可以考慮接受這個測試

  • 如果您或您的家人有這8種癌症的症狀, 醫學專家建議您進行遺傳病基因測試

  • 如果您已經有癌症症狀, 我們的檢測結果可能會指導醫生選擇更合適的治療方法


醫生信息

點擊查看基因列表


醫學文獻

  1. Multi-gene panel testing for hereditary cancer predisposition in unsolved high-risk breast and ovarian cancer patients. Breast Cancer Res Treat (2017) 163:383–390Breast Cancer Res Treat (2017) 163:383–390
  2. A new paradigm of genetic testing for hereditary breast/ovarian cancers. Hong Kong Med J 2016;22:171–7
  3. 中文摘要 - 遗传性乳腺癌/卵巢癌的基因检测新模范。香港 Med J 2016;22:171–7

檢測定價非常實惠 
請聯繫我們

檢測需要醫生訂購


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340種藥物反應及副作用基因檢測


普及檢測 - 340種藥物

用藥反應及副作用

基因檢測

340種藥物反應及副作用基因檢測


普及檢測 - 340種藥物

用藥反應及副作用

基因檢測

340 藥物基因檢測

美國 OneOme公司獨家與世界藥物基因權威Mayo Clinic (梅奥医院) 共同開發了這個340種藥物基因檢測. 整個基因測試是在美國進行的. 臨床醫生報告由美國註冊醫療總監簽發

  • 這是目前世界上最全面的藥物基因檢測,同時提供了你個人對340種藥物的反應報告, 和340藥物間相互作用的報告

  • 這份報告將幫助你避免服用對你引起不利影響和有副作用的藥物

  • 它也有助於同時服用多種藥物的患者, 如高血壓, 糖尿病或心臟病患者. 這份報告將幫助他們避免服用有相互作用的藥物,造成危險的副作用

  • Rainbow 以一個非常實惠的價格向大眾市民提供這個產品


 一次的測試可以為您服務多年

  • 因為我們的測試涵蓋了340多種藥物, 你的醫生或Rainbow的專家會根據您的疾病和用藥需求, 為你發佈多個不同的"個性化"的報告. 
  • 隨著您將來的藥物需求改變,您的醫生可以依靠現存的測試結果, 提供額外的, 針對當時藥物需求的報告 (醫生可能會收取額外的諮詢費)

  • 檢測的340多種藥物歸入了以下20多種疾病 

340多種藥物包括在20多種疾病類型裡面

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第一份報告

  • 每名患者將收到一份關於340種藥物的藥物反應的綜合報告
  • 對於"紅色"藥物 (有很強的基因與藥物作用), 我們建議醫生考慮更換藥物

50歲中國人, 高血壓和中風患者

50歲中國人, 高血壓和中風患者


第二份和將來多個不同報告

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你的醫生將會根據您的用藥需求, 為你發佈另一個或多個不同的"藥物間相互作用"報告.

  • 例如, 一名患者同時使用一種精神病藥物Prozac與一種腸胃病藥Prevacid時, 反應不好,醫生懷疑有藥物相互副作用.  醫生使用Oneome的臨床網站, 發佈所有精神病與腸胃病藥物報告時, 得知Prozac與 Prevacid有相互副作用.  在發佈第二個藥物報告時, 醫生決定改用其他藥物.  

  • 隨著您將來的藥物需求改變,您的醫生可以提供多個不同的報告


中風, 高血壓及高膽固醇病例

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一名55歲的中國患者。有中風病史, 高血壓和高膽固醇。醫生提供兩種藥物處方 - 高血壓控製藥物  Tekturna 和降低膽固醇藥物 Lipitor 。患者服藥一周後感到不適.

醫生使用OneOme的藥物基因檢測, 發現Tekturna 和 Lipitor相互副作用.  醫生立即改變藥物處方


糖尿病和高血壓病例

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67歲的白人男性, 有糖尿病史和高血壓. 患者每晚使用simvastatin.  儘管近期沒有劇烈的體力活動,他出現肌肉疼痛和酸痛症狀。

OneOme檢測發現患者在SLCO1B1基因中具有純合功能降低基因,這與simvastatin-induced的肌肉病風險增加有關。 OneOme報告裡面的FDA 和臨床藥物基因組實施聯盟 (CPIC)指南,建議降低simvastatin劑量或使用替代藥物 (如pravastatin, rosuvastatin). 在諮詢臨床藥劑師之後, 醫生決定改用 20mg rosuvastatin.

美國OneOme公司

Rainbow和美國OneOme公司合作, 提供這個非常實惠的檢測. 這個測試是美國藥物基因權威 Mayo Clinic (梅奥医院) 與 OneOme公司共同開發並且獨家授權的.


檢測流程

最新口腔棉花棒取樣技術, 無痛, 方便, 快速

最新口腔棉花棒取樣技術, 無痛, 方便, 快速

由美國領先的專家提供為你設計的準確診斷

  1. 到我們在香港和九龍的合作診所, 使用口腔棉花棒收取樣本 (無痛, 方便)

  2. 您的樣品將運往美國 OneOme 的CAP和CLIA 雙重認證實驗室完成測試

  3. 三到四週後, 您將收到您的檢測結果

  4. 臨床醫生報告 (英文)由美國註冊醫療總監簽署

  5. 您的醫生將提供藥物分類說明和任何處方變更的諮詢


醫生信息

Rainbow和OneOme將為每位醫生提供一個臨床網站。使用這個臨床網站,醫生可以根據疾病的類型和用藥需求, 發出多個"藥物反應"和"藥物間相互作用"的臨床報告, 並應用於將來多次病人諮詢中.


檢測定價非常實惠
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