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檢測二萬二千種基因 蓋括亞洲人特有基因


美國醫學院簽發醫生報告

每個檢測都有醫療價值

 

 

 

檢測二萬二千種基因 蓋括亞洲人特有基因


美國醫學院簽發醫生報告

每個檢測都有醫療價值

 

 

 


檢測二萬二千種基因

蓋括亞洲人特有基因


公司簡介

Rainbow Genomics (彩虹基因健康) 是一間專業的基因健康檢測公司. 它分別位於香港和美國, 使用美國最先進的檢測技術, 提供針對亞洲人的基因測試, 個人化的風險評估和健康管理項目.

Rainbow 重點分析亞洲人之基因獨特處, 以準確的臨床診斷結果, 詳盡和專業的醫生報告, 來確保患者能夠了解自身攜帶致病基因的情況, 及早發現, 並且作出預防或治療. 同時我們會為受檢者提供專業的遺傳諮詢, 確保受檢者可以根據我們的臨床報告進行有效的發病風險管理.

與許多市面上的消費者 "娛樂性" 基因測試不同, 我們只提供由美國醫學院分析解讀,有醫療價值的基因檢測.


全面檢測 22,000 基因

Rainbow的基因檢測是基於臨床全外顯子組測序技術 (Clinical Whole Exome Sequencing), 一次性檢測超過二萬個基因. 提供基因檢測的實驗室都是獲得CAP- (美國病理學會) 認證或CLIA- (美國臨床檢驗改進修正計劃) 認證的專業實驗室,最大程度確保檢測結果的準確性.


由美國領先的醫學專家, 提供為亞洲人設計的準確診斷

人類的外顯子組由二萬多個基因組成, 其數據分析及臨床解讀高度複雜. 對這類數據進行臨床解讀, 需要極具豐富的臨床經驗及專業知識, 以確保不會錯過真正的致病突變 (假陰性) 或錯誤判斷與病狀無關的突變 (假陽性).

為了確保測試結果的高度精準, 彩虹基因與美國洛杉磯加州大學 (UCLA) 臨床基因組學中心和貝勒遺傳學實驗室 (Baylor Genetics, 貝勒醫學院) 合作.  UCLA和貝勒是美國最龐大和最權威的遺傳檢測實驗室之一. 整個分析和臨床解讀會由UCLA和貝勒根據ACMG(美國學院醫學遺傳學和基因組學)指南進行處理.

亞洲人罕見變異, 雙重分析

亞洲人基因有部分特點與歐美患者不同. 如果我們遇到罕見的亞洲人基因變異, 擁有豐富亞洲人種基因數據分析經驗的日本Juntendo (順天堂) 醫科大學的專家, 會聯合提供臨床解讀.

UCLA的臨床基因組中心的醫療團隊, 因為治療生活在美國的亞洲人口, 具有豐富的亞洲人 (中國,日本,韓國等) 遺傳疾病研究和醫療經驗. 另外, 我們的日本生物信息學家和臨床醫生接受過專業培訓, 能够提供特別適用於亞洲人的基因分析和解讀.


一次檢測,多種解讀

外顯子組測序數據覆蓋超過二萬個基因, 包括現在已經知道的人類大部分的基因信息. 受檢者可以在完成檢測後,額外要求醫生對其他基因進行解讀.

例如: 已接受Rainbow心臟基因檢測(心血管系統和心臟疾病) 的受檢者, 隨後可以要求使用Rainbow癌症檢測來篩查癌症風險. 由於我們已經擁有了受檢者整個外顯子的數據, 所以受檢者可以在兩週內獲得癌症篩查檢測報告, 亦不需要再次付出測序外顯子組的費用.


蓋括亞洲人獨特基因的精準醫學

許多美國和歐洲公司開發的基因檢測 (包括使用基因面板進行的1-200個基因檢測) 都有一個共同的缺陷 - 因為這些產品研發都是基於白種人患者的臨床數據, 它們都不包含足夠的亞洲人基因. Rainbow 全外顯子組檢測, 檢查來自外顯子的超過22,000個基因. 大大降低錯漏了檢測與亞洲患者相關基因的風險.



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符合美國臨床 檢測規則


符合美國臨床

檢測規則

符合美國臨床 檢測規則


符合美國臨床

檢測規則

美國CAP- 和 CLIA-  專業認證

臨床全外顯子組測序由獲得CAP (美國病理學會) 認證 或 CLIA (美國臨床實驗室標準) 專業認證的國際實驗室進行的. 最大程度確保基因檢測數據的高準確性.


檢測流程嚴格遵守美國ACMG的要求

你的基因數據將送到UCLA 臨床基因組學中心, 和貝勒進行分析和解讀. 整個解讀的過程會嚴格遵守ACMG (美國醫學遺傳學及基因組學學會) 的要求,確保您的數據會得到全面並細緻的分析.

最後報告會經UCLA或貝勒的美國專業認證的醫學主任進行審核並簽發給您. 你將獲得一份權威的專業基因檢測報告.


美國HIPAA保障隱私規則

病人數據隱私 – Rainbow根據美國健康保險流通與責任法案 (HIPAA) 的隱私規則, 來保障受檢者個人健康資料的安全.


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合作夥伴

 

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合作夥伴

 

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UCLA 臨床基因組 貝勒 Oneome


UCLA 臨床基因組中心

Baylor Genetics 貝勒實驗室

OneOme 藥物基因

UCLA 臨床基因組 貝勒 Oneome


UCLA 臨床基因組中心

Baylor Genetics 貝勒實驗室

OneOme 藥物基因

UCLA

洛杉磯加州大學臨床基因組學中心

洛杉磯加州大學臨床基因組學中心 (UCLA Clinical Genomics Center), 通過在兒科,人類遺傳學和病理學方面的專業知識, 為患者全面分析, 解釋和診斷在20,000個基因中潛在的DNA變化.

臨床基因組-專家議論會

我們有非常先進的數據解讀方法: 原始數據通過我們的生物信息分析流程進行過濾,獲得的變異會由我們的基因組委員會進行審查. 這個委員會是由一個跨學科的專業團隊組成, 其中包括醫生, 專科醫師, 臨床遺傳學家, 生物信息專家和研究教授. 我們委員會內的專家擁有專業知識和非常豐富的經驗, 確保對每位患者進行最全面的評估。

網站: 洛杉磯加州大學臨床基因組學中心

Baylor Genetics

貝勒

貝勒遺傳學實驗室(Baylor Genetics) 是在美國獲得國家衛生研究所遺傳學計劃資助排名第一的機構.  貝勒遺傳學實驗室是貝勒醫學院的分支機構.

貝勒近40年來一直是精準醫學的先驅. 今天, 貝勒遺傳學實驗室提供全面的基因檢測和相關臨床解決方案. 我們優秀的經驗結合先進的醫學技術, 能對最複雜的患者病例提供準確的臨床解釋.  貝勒醫學院的醫學遺傳學家, 教授, 遺傳諮詢師和研究人員和整個貝勒醫學院的團隊都幫助我們去進行科學研究和提供基因檢測. 在我們團隊的 DNA 裡面, 我們已融合了臨床應用醫學, 醫生和病人教育, 全方位提供患者優質基因檢測服務.

貝勒遺傳學實驗室位於休斯頓市的德克薩斯醫療中心, 為美國50個州和16個國家的客戶提供服務. 請通過我們的網站 (bmgl.com), Twitter (@baylorgenetics), Facebook (facebook.com/baylorgenetics)  或LinkedIn (linkedin.com/company/baylorgenetics) 與我們聯繫.

網站: 貝勒 


OneOme

OneOme的使命是為全球的醫生和患者提供最全面和有效的藥物基因組 (PGx) 測試. OneOme是由 Invenshure 和 Mayo Clinic 建立, 為患者的日常臨床護理提供了一個全面, 經濟, 有效的藥物基因方案.

OneOme的主要產品是RightMed®藥物基因組檢測, 這是一項預測患者的基因如何影響其對藥物的反應. RightMed檢測報告鑒定了那些藥物可能或不可能是有效的, 及其不良反應.

這些信息可以幫助醫生做出更好的處方決定, 保護患者免受藥物不良反應和藥物無效問題和風險的影響.

網站: OneOme


Consultagene

貝勒醫學院

Consultagene是貝勒醫學院的分子與人類遺傳學系與貝勒遺傳學實驗室合作的成果. Consultagene 擁有180名成員, 包括醫生和醫療護理人員.  

Consultagene 團隊包括以下成員:

 •    30多名經過美國專業認證的遺傳諮詢師

 •    25名具有成人、產前和兒科遺傳學、神經生物學、心血管、癌症和代謝遺傳學、骨骼發育異常和結締組織和線粒體疾病專業知識的臨床和醫學生物化學遺傳學家

•    超過25名美國專業認證的診斷實驗室主任

Consultagene 的多種類型服務和教育資源:

  • 提供由專家親自選擇, 以合適您的情況和遺傳健康問題的教育視頻, 小冊子和網絡上的資源 
  • 遺傳諮詢. 通過我們的遺傳諮詢師, 進行深入的諮詢, 以回答您的遺傳健康問題.

 

網站: Consultagene


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領導管理 及 臨床顧問委員會


領導管理

臨床顧問委員會

領導管理 及 臨床顧問委員會


領導管理

臨床顧問委員會


公司管理


蕭展濤先生

蕭展濤先生

Daniel C. Siu, MS, MBA  

創辦人兼首席執行官

蕭先生是Rainbow Genomics (彩虹基因健康)的創辦人兼首席執行官. 他擁有28年遺傳學與生命科學的業務經驗.

在創辦彩虹基因健康之前, 蕭先生合作創辦了Nextcode Health (現稱為明码生物科技), 該公司是由Amgen (安进) 和 deCODE Genetics 脫離出來的生物信息學公司. 中國药明康德公司以六千五百萬美元 (即五億港元), 在公司成立後一年, 收購了Nextcode.

在Nextcode之前, 蕭先生與Macrogen主席合作創立了Axeq Technologies. Axeq隨後將其200多個客戶與Macrogen合併, 成為世界上最大的 "DNA測序" 公司.

從2005年至2011年, 他是deCODE Genetics的亞太和美國總經理, 並將其基因組服務業務拓展到全世界, 是當時全球市場的領導者.

從1989年至2005年, 蕭先生在Beckman Instruments, Dionex, Ingenuity和Applied Biosystems 擔任產品線經理兼董事職務. 他在1990年推出了Beckman 的 P/ACE 2000 毛細管電泳系統, 是當時世界上第一個自動化DNA分析儀器; 他在1999年推出Applied Biosystems 的 3700 Genetic Analyzer軟件產品系列, 有助於在2000年完成人類基因組計劃, 成功地破解了人類全基因組遺傳密碼.

蕭先生在美國德克薩斯州大學 (奧斯汀), 獲得分子生物學學士學位; 他在美國明尼蘇達州大學 (明尼阿波利斯), 獲得生物無機化學碩士學位; 以及在舊金山州立大學, 獲得工商管理碩士學位.


Dr. Yasushi Okazaki 

Dr. Yasushi Okazaki 

岡崎康司, M.D., Ph.D.   醫學博士, 哲學博士

首席醫務官

岡崎博士是日本精準醫學, 遺傳性疾病和腫瘤治療的領導者. 他目前持有多個教授和總監職位. 

岡崎博士在Juntendo(順天堂)大學擔任難治性疾病診斷與治療學教授, 以及醫學研究科和難治性疾病研究中心的負責人.

此外, 岡崎博士是RIKEN 國家理化學研究所, 基因組網絡分析支持的設施總監, 負責研究DNA測序工作. 他還是埼玉醫科大學基因醫學研究中心的客座教授.

岡崎博士是日本臨床護理中應用基因組學技術的先驅,包括在兒科和緊急新生兒護理中使用整個外顯子測序, 以及用於腫瘤, 癌症分析的基因測序. 他還為日本患者開展了多項癌症篩查項目. 岡崎博士經常接受日本媒體, 新聞界和公司的訪問, 討論關於精準醫學及其對日本社會的影響.

岡崎博士在岡山大學醫學院獲得醫學博士學位, 以及在大阪大學醫學院獲得哲學博士學位.


臨床顧問委員會


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Scott W. Binder, M.D.   醫學博士

Scott Binder博士是洛杉磯加州大學的普利茲克教授, 臨床病理學高級副主席, 臨床病理學主任, 及皮膚病學專家.

Scott Binder博士監督所有洛杉磯加州大學的臨床和解剖實驗室, 屍檢服務, 生物標誌物創新實驗室, 細胞遺傳學實驗室, 分子病理實驗室和臨床基因組學實驗室. 他與實驗醫學與解剖病理學系主任以及各領域的教授有密切的合作.

Scott Binder博士致力於研究腫瘤的分子特徵, 重點是使用獨特的基因來診斷和預測各種皮膚病學腫瘤. 他的工作團隊連續兩年在USCAP獲得了兩項Stowell-Orbison獎項. 第一個獎項是基於微陣列技術, 以基因特徵來表徵皮膚細胞神經肌肉瘤. 第二個獎項是基於比較黑素瘤的轉移, 以及初選和揭示那些基因可以預測黑素瘤將轉移到前哨淋巴結中,和預測那種黑素瘤可能表現出更差的臨床結果.

中國經驗

Scott Binder博士在中國舉行了多個講座, 包括與中國醫學科學院的討論. 最近, Binder博士與第二附屬醫院和兩家中國商業實驗室擴展了中美病理學技術的交流.

兩年前, Scott Binder博士與中國環境檢測公司CTI合作, 共同計劃在上海建立中國臨床病理實驗室, 專門從事中國醫院和其他中國內地實驗室合作. 中國臨床病理實驗室建築面積約25,000平方英尺, 正在上海裝修, 並在選擇合適儀器和技術人員. 這個實驗室應能大大提高中國患者和醫生的護理質量, 成為中國臨床醫學的良好跳板.


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Wayne Grody, M.D., Ph.D.  醫學博士, 哲學博士

Wayne Grody博士在洛杉磯加州大學醫學院病理學和實驗室醫學系, 兒科和人類遺傳學系, 以及社會和遺傳學研究所擔任教授.

他也是洛杉磯加州大學醫學中心的分子診斷實驗室和臨床基因組學中心的主任, 該中心是全美國首個為多種遺傳, 感染和腫瘤疾病提供基因檢測設施, 並把檢測技術應用於骨髓移植, 患者標本鑑定, 和通過DNA 指紋鑒定技術進行親子鑑定, 以及用於未能診斷的疾病的臨床基因組DNA測序.

Wayne Grody博士是美國 FDA, AMA, CAP, ACMG, ASHG, NCCLS / CLSI, CDC, AMP, VA, ACGME和NIH-DOE 在內的大量美國政府和專業機構, 建立基於DNA的遺傳檢測的質量和道德準則的主要領導人.

Wayne Grody博士是:

  • 美國醫學遺傳學院 (ACMG), 2013-2015年度的前任主席
  • NIH-DOE (美國國家衛生研究所,能源部) 基因檢測工作組的成員
  • 美國 VA (退伍軍人管理) 醫療保健系統基因醫學諮詢委員會的創始主席
  • 國家cystic fibrosis and factor V-Leiden mutation screening發展指南的工作組主席

獎項

  • 美國病理學家終身成就獎
  • 美國臨床病理學學院Ward Burdick Award 傑出服務獎
  • 哈佛醫學院 Bowes Award Lectureship
  • 國際外科學院 Roscher Endowed Lectureship
  • 美國分子病理學協會領導獎
  • 洛杉磯加州大學醫學遺傳學培訓計劃的金蘋果教學獎

Wayne Grody 博士在約翰霍普金斯大學獲得學士學位. 他在貝勒醫學院獲得醫學博士和哲學博士, 並在加州大學洛杉磯分校完成了住院和研究培訓. 他獲得美國病理學委員會 (Anatomic and Clinical Pathology,Molecular Genetic Pathology) 和美國醫學遺傳學委員會 (Clinical Genetics, Molecular Genetics, Biochemical Genetics) 雙重認證.


林德深醫生

林德深醫生

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Dr. Stephen Tak Sum LAM, 醫學博士

在1990至2015年間, 林博士是香港衛生署遺傳實驗室主任, 臨床遺傳服務處處長. 在這25年間, 林博士培訓了香港許多醫學遺傳學家和臨床教授. 他們目前在香港各個社區服務, 發揮了重要作用. 也因為這些貢獻, 林博士常常被稱為“香港醫學遺傳學之父”.

他的主要臨床研究, 是遺傳疾病診斷和預防, 以及遺傳學中的倫理, 法律和社會問題. 他發表了100多篇文章和編輯了兩本書.

林博士現任香港養和醫院臨床遺傳學總監及臨床遺傳學名譽顧問. 他還是香港中文大學醫學系名譽教授. 另外林博士也是:

  • 香港兒科醫學院院士
  • 愛丁堡皇家醫師學院院士
  • 香港醫學專科學院院士

林博士是香港計劃生育協會倫理委員會召集人, 亦是香港人類生殖科技委員會倫理委員會委員. 他還擔任臨床遺傳學, HUGO雜誌和社區遺傳學雜誌等多個國際期刊的編輯.

林博士也是:

  • 香港醫學遺傳學會創始人 (1987), 並持續參與該學會的工作
  • 顧問臨床遺傳學家,遺傳實驗室主任, 香港衛生署臨床遺傳服務處處長 (1990-2015)
  • 國際新生兒篩查學會會員, 中國遺傳學會服務委員
  • 亞太人類遺傳學會 (2011-12年度) 前主席, 國際人類遺傳學會聯合會前主席 (2012-14)

林博士於1976年獲香港大學醫學學士學位及外科學士學位. 他在香港伊利沙伯醫院和倫敦蓋伊醫院接受過兒科與臨床遺傳學的培訓. 基於他在生化遺傳與細胞遺傳學研究方面的成就, 他在1988年獲醫學博士學位, 並在1997年獲得新南威爾士大學衛生管理碩士學位.


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Brendan Lee, M.D., Ph.D.  醫學博士, 哲學博士

李博士是貝勒醫學院分子與人類遺傳學教授, 兼學院主席.

他也是Robert and Janice McNair分子與人類遺傳學教席主席.

李博士作為兒科醫師和遺傳學家, 研究結構性出生缺陷和先天性代謝錯誤. 李博士發現和確定了第一個導致人類骨骼發育不良的遺傳原因. 在代謝疾病領域, 他建立了新的治療楓糖漿尿病和尿素循環障礙的方法.

李博士被選舉加入:
•美國國家醫學院
•美國科學促進會 (AAAS) 研究員
•美國醫師協會 (AAP)
•美國臨床調查協會 (ASCI)
•兒科研究學會 (SPR)

他也被授予:
•美國人類遺傳學學會科特·斯特恩傑出科學成就獎
•湯姆·彼得和伊迪絲·奧唐內爾醫學獎
•SPR E. Meade Johnson兒科研究獎
•Michael E. DeBakey卓越研究獎
•美國哲學社會 (APS) Judson Darland以患者為導向的臨床調查獎
•美國最佳醫生獎

李博士在2014年被任命為貝勒醫學院分子與人類遺傳學系主席之前, 曾是霍華德休斯醫學研究所(Howard Hughes Medical Institute)的科学研究員.

貝勒醫學院分子與人類遺傳學系是整合基礎研究, 轉化醫學, 臨床醫學和診斷實踐的先驅. 它由超過180個教授和臨床醫師組成, 任務包括研究, 臨床醫學, 實驗室診斷和遺傳諮詢. 在美國國家衛生研究所 (NIH) 資助和撥款數量中, 貝勒醫學院排名第一.


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Jason Merker, M.D., Ph.D.  醫學博士,哲學博士

Jason Merker博士是斯坦福大學醫學臨床基因組學中心的兩位主席之一.

臨床基因組學中心提供臨床和實驗室服務, 當中使用基因組和外顯子測序, 以及其他先進的分子測試來協助診斷遺傳疾病. 史丹福兒童健康計劃與斯坦福大學醫學院共同支持這個基因組學中心.

Jason Merker博士還指導一個研究小組, 重點關注兩個方面:1) 開發及改進實驗和計算方法, 並使用基因組測序和其他相關“omics”分析, 進行臨床護理, 以及 2) 鑑定 "獲得性" 和 "遺傳性" 的遺傳變異對血液學疾病和其他惡性腫瘤的發病關係.

Jason Merker博士在北卡羅來納大學獲得遺傳學哲學博士和醫學博士. 然後他在斯坦福大學醫院完成了臨床病理學, 分子遺傳病理學, 和臨床細胞遺傳學研究的臨床培訓. 隨後他在斯坦福大學完成了癌症基因組學博士後培訓.


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環球新聞
發佈

美國貝勒遺傳學實驗室 (Baylor Genetics) 與彩虹基因健康合作, 為亞太地區的患者和人士, 提供健康篩查和癌症 "全外顯子組" 基因檢測

Baylor Genetics Partners With Rainbow Genomics Offering Adult Wellness Screening and High-Risk Cancer Exome Sequencing Tests in Asian Pacific

2017年9月25日


美國OneOme和彩虹基因健康為香港, 日本和澳門的患者及人士提供創新的基因組檢測服務

提供的檢測服務結合了兩家公司的 "全外顯子組測序" 和 "藥物基因" 的專家知識和優勢

OneOme and Rainbow Genomics Team Up to Provide Innovative Genomic Services to Patients in Hong Kong, Japan, and Macau

2017年9月13日


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公司股東


公司股東

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Rainbow Genomics 彩虹基因健康由創始人, 管理團隊和員工擁有多數股權. 我們保持100%的控制和業務運作自由, 為亞洲的健康人士, 患者和家庭提供高質素的基因測試. 我們致力於支持亞太地區的醫生和社區, 提供有醫學價值的基因檢測, 遺傳疾病知識, 和社區教育.

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業務經營


業務經營

業務經營


業務經營

業務經營

Rainbow Genomics 在美國和香港也有業務.

  • 我們講中英語的香港項目經理與各國的訂購醫生緊密合作, 收集患者樣本, 安排檢測, 並協調交付醫生報告.

  • 我們在香港和美國的團隊, 與我們的實驗室, 及
    在美國和日本的醫療機構緊密合作, 支持整個臨床檢測過程.

San Francisco

San Francisco

  • 我們在香港, 深圳和美國的合作夥伴遺傳顧問和醫師, 會為我們的患者提供雙語 (英語, 日語, 普通話或廣東話) 遺傳諮詢, 並為當地社區的醫生提供不同種類的諮詢和支持.

Hong Kong

Hong Kong



"我們為亞洲患者提供有醫療價值的精準醫學"

 
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