Rainbow 缺血性中風與心臟病™風險測試


心臟病風險評估

當脂肪, 膽固醇和其他物質積聚在冠狀動脈中形成斑塊, 心臟的血液流動被阻塞時, 可導致心臟病發作.  心臟病發作也稱為心肌梗塞 (MyocardiaI Infarction). 環境和遺傳因素都可以導致心臟病發作. 在心臟病發作期間, 其中斑塊會破裂, 並將膽固醇和其他物質濺入血液. 在破裂部位形成血塊。如果血塊夠大, 血塊可以完全阻斷通過冠狀動脈的血液流動.

常見症狀

當症狀出現時, 最常見的是胸部壓力或疼痛, 通常在身體的左側. 其他症狀 - 婦女, 老年人和糖尿病患者可能更常見的症狀包括:

  • 頸部或下顎疼痛, 肩膀或手臂疼痛, 心跳加快, 身體活動時氣短, 噁心和嘔吐, 出汗, 疲勞

風險評估檢測

心臟病風險評估測試確定位於染色體9p21的兩個SNP風險標記的基因型.  這兩個單核苷酸多態性 (SNP) 與心肌梗死 (心臟病發作) 和冠心病發展的風險增加有關.  至今, 超過20多個醫學研究項目確認了這些標記與心臟病風險的關聯 - 已經發表的文章使用了超過20多個人口, 超過20,000個心肌梗死患者和4萬個健康臨床對照人士, 包括5000多名中國, 日本, 韓國人和其他東亞患者.

這些基於人群的遺傳風險與家族史或臨床心臟病風險無相關性, 包括糖尿病, 高血壓, 膽固醇和肥胖。雖然9p21相對風險不高, 但由於與風險相關變異型的風險攜帶者眾多, 人口風險很大.  風險評估結果可能對早期預防疾病有幫助.

測試的SNP是位於腫瘤抑制基因CDKN2A和CDKN2B附近的風險標記.  大約20%的中國人和30%的日本人是攜帶者, 意味著20%的中國人和30%的日本人口患有MI / Coronary Heart Disease 發病的風險較高.


缺血性中風

風險評估

心房顫動 (Atrial Fibrillation) 是一種不規則且頻繁的心跳, 可以增加中風, 心力衰竭和其他心臟相關並發症的風險. 心房纖維性顫動的發作可導致心臟中形成的血塊, 可能循環到其他器官並導致阻塞血流量 (局部缺血). 

在房顫中, 心臟的兩個上腔 (心房) 與心臟的兩個下室 (心室) 不協調地, 混合地和不規則地跳動.  你的心臟 (心房) 的上腔體會產生混亂的電信號造成顫抖. 心房顫動症狀通常包括心悸, 氣短和虛弱.  結果是一個快速和不規律的心律. 心房顫動的心率可能在每分鐘100到175次之間. 心率的正常範圍是每分鐘60到100次.

心房纖維性顫動的發作可以來來去去, 或者您可能會發展不會消失的房顫, 並可能需要治療.  雖然心房顫動本身通常不會危及生命, 但這是一種嚴重的醫療狀況, 有時需要緊急治療.  

估計每年有兩百萬美國成年人被診斷患有心房顫動 (atrial fibrillation, AF). 

一個用了11年, 對 471,446 名中國人作出的醫學研究, 其結果指出, 在過去的11年間, 中國的缺血性中風的發病率增加了20倍. 中國人終身風險大約是五分之一 (五分之一的中國人可能會患缺血性中風).  發病可能性隨著年齡的增長而增加.

AF發展的關鍵風險因素包括年齡增加, 高血壓和心肌梗死.  此外, 基因變體心房顫動的風險有關.  還有, 多達三分之一的AF患者俱有疾病的家族史.

常見症狀

一些心房顫動的人沒有症狀, 直到身體檢查發現之前才知道他們的狀況. 有心房顫動症狀的患者可能會出現體徵和症狀,如:

  • 不規律的心跳或胸部觸碰, 身體虛弱, 運動能力降低, 疲勞, 頭昏, 頭暈, 迷亂, 呼吸急促, 胸痛
風險評估檢測

缺血性中風風險評估測試, 確定位於PITX2基因附近的4q25染色體上的兩個SNP風險標記的基因型.  PITX2基因和肺心肌套囊發育所需的轉錄因子相關. 多個醫學研究項目確認了這些標記與缺血性中風風險的關聯 - 已經發表的文章使用了超過1萬名患者和3萬健康臨床對照人士, 包括白種人, 日本人, 中國人和韓國人.


檢測流程

這個檢測將由經Rainbow Genomics 認證的診所開始:

醫護人員會採集您的DNA樣品, 在獲得CAP- 認證或CLIA- 認證的國際實驗室, 使用Sanger測序方法進行檢測.  數據分析將由日本Juntendo (順天堂) 大學的臨床和生物信息學團隊進行. 我們的團隊會根據患者的種族, 來確定每種病症的SNP基因型相關的風險水平. 日本Juntendo (順天堂) 大學的醫學主任將進行審核並簽發醫學報告給您.


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