Rainbow 高风险 - 癌症™检测

针对你的癌症症状, 全面分析你的遗传性癌症基因突变, 同时筛选20种类型的癌症.

癌症的遗传基因变异, 通常是从病人的父母继承而来. 这些基因变异, 可以增加癌症发病的可能性. 某些遗传突变可以大大增加发生癌症的风险, 而另一些可能具有比较小的影响. 例如, 癌症基因突变与3%至5%的乳腺癌和结肠直肠癌相关. 另一方面, 多达15%的卵巢癌与基因突变相关.

外显子测序可以帮助患者, 确定多种类型癌症的发病风险. 这种风险通常可以通过监护, 预防性药物甚至预防性手术来管理. 携带“致病性”癌症突变人士的家属, 也可以考虑测试以确认自己的风险.

确定家族性癌症基因突变, 可指导癌症患者的治疗. 例如, 肿瘤学家可以考虑对结肠直肠癌和Lynch综合征患者进行结肠切除术或使用PARP抑制剂作为针对有BRCA1 / 2基因突变的卵巢癌患者的治疗, 或者对TP53基因突变的乳腺癌患者取消辐射治疗.


三合一检测

诊断测试. 这是一个使用来自整个外显子的, 超过22,000个基因, 基于患者症状和家族史的诊断测试.

筛选试验. 这个测试也同时筛选20种癌症, 确定你对这些癌症的发病风险. 彩虹使用与贝勒遗传学共同开发, 基于118种癌症基因的测试, 覆盖包括乳腺癌, 卵巢癌, 肺癌, 结肠直肠癌, 前列腺癌, 胃癌和胰腺癌等, 20种癌症.

药物基因组学测试. OneOme RightMed测试提供超过对340种药物的药物反应报告, 包括40多种肿瘤癌症药物.



癌症类型例子

乳癌。卵巢癌。大肠癌。肺癌。前列腺癌。子宫颈癌。

胃癌。胰腺癌。甲状腺癌。 副神经节瘤。

嗜铬细胞瘤,脑癌,

恶性肉瘤。 神经内分泌瘤。

骨髓增生异常综合症。 中枢神经及周边神经系统。

黑色素瘤 (Melanoma) 


检测流程

整个检测将由经验Rainbow Genomics认证的诊所开始: 由医护人员采集您的DNA样品, 并在获得CAP-认证或CLIA-认证的国际实验室进行基因检测.

检测得到的基因数据将送到美国贝勒遗传学实验室(Baylor Genetics)的基因组中心进行解读. 整个解读过程会严格遵守ACMG的要求, 确保您的数据会得到全面并细细的分析和解读. 最后报告会经贝勒的美国专业认证医学主任进行审核并签发给您. 你将获得一份权威的专业基因检测报告.

双重分析解读

同时, 如果我们遇到一些罕见的亚洲人基因变异的检测数据, 我们的另一个合作伙伴 - 拥有丰富亚洲人种基因数据分析经验的日本Juntendo(顺天堂)医科大学的专家, 将会联合提供临床解读.


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OneOme RightMed测试包括在内

“知道你对340多种药物的反应”

“包括40多种癌症肿瘤药物”

 

在诊所期间, 您的医生还会使用口腔颊拭子收集少量您的口腔样品 (无创, 无痛), 进行 OneOme RightMed 测试, 样品将发送给OneOme的CAP-和CLIA-美国认证的临床检测实验室. OneOme临床团队将进行测试, 分析和发医学主任报告.


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