Rainbow 缺血性中风与心脏病™风险测试


心脏病风险评估

当脂肪, 胆固醇和其他物质积聚在冠状动脉中形成斑块, 心脏的血液流动被阻塞时, 可导致心脏病发作. 心脏病发作也称为心肌梗塞 (MyocardiaI Infarction). 环境和遗传因素都可以导致心脏病发作. 在心脏病发作期间, 其中斑块会破裂, 并将胆固醇和其他物质溅入血液. 在破裂部位形成血块, 如果血块足够大, 血块可以完全阻断通过冠状动脉的血液流动.

常见症状

当症状出现时, 最常见的是胸部压力或疼痛, 通常在身体的左侧. 其他症状 - 妇女, 老年人和糖尿病患者可能更常见的症状包括:

  • 颈部或下颚疼痛, 肩膀或手臂疼痛, 心跳加快, 身体活动时气短, 恶心和呕吐, 出汗, 疲劳.

风险评估检测

心脏病风险评估测试确定位于染色体9p21的的两个风险标记的基因型. 这两个单核苷酸多态性或SNP与心肌梗死(心脏病发作)和冠心病发展的风险增加有关.

至今, 超过20多个医学研究项目确认了这些标记与心脏病风险的关联 - 已经发表的文章使用了超过20多个人口, 超过20,000个心肌梗死患者和4万个健康临床对照人士, 包括5000多名中国, 日本, 韩国人和其他东亚患者.

这些基于人群的遗传风险与家族史或临床心脏病风险无相关性, 包括糖尿病, 高血压, 胆固醇和肥胖. 虽然9p21相对风险不高, 但由于与风险相关变异型的风险携带者众多, 人口风险很大. 风险评估结果可能对早期预防疾病有影响.

测试的SNP是位于肿瘤抑制基因CDKN2A和CDKN2B附近的风险标记. 大约20%的中国人和30%的日本人是携带者, 意味着20%的中国人和30%的日本人口患有心脏病 /冠心病发病的风险较高.


缺血性中风
风险评估

心房颤动(心房颤动)是一种不规则和频繁的心跳, 可以增加中风, 心力衰竭和其他心脏相关并发症的风险. 心房纤维性颤动的发作可导致心脏中形成的血块,可能循环到其他器官并导致阻塞血流量 (局部缺血).

在心颤中, 心脏的两个上腔(心室)与心脏的两个下室(心室)不协调地, 混合地和不规则地跳动. 你的心脏(心房)的上腔体会产生混乱的电信号造成颤抖. 心房颤动症状通常包括心悸, 气短和虚弱. 结果是一个快速和不规律的心律. 心房颤动的心率可能在每分钟100到175次之间. 心率的正常范围是每分钟60到100次.

心房纤维性颤动的发作可以来来去去, 或者你可能会发展不会消失的房颤, 并可能需要治疗. 虽然心房颤动本身通常不会危及生命, 但这是一种严重的医疗状况, 有时需要紧急治疗.

估计每年有两百万美国成年人被诊断患有心房颤动 (房颤).

一个用了11年, 对471,446名中国人作出的医学研究, 其结果指出, 在过去的11年间, 中国的缺血性中风的发病率增加了20倍中国人终身风险大约是五分之一 (五分之一的中国人可能会患缺血性中风). 发病可能性随着年龄的增长而增加.

AF发展的关键风险因素包括年龄增加, 高血压和心肌梗死。此外, 基因变体心房颤动的风险有关. 还有, 多达三分之一的AF患者俱有疾病的家族史.

常见症状

一些心房颤动的人没有症状, 直到身体检查发现之前才知道他们的状况有心房颤动症状的患者可能会出现体征和症状, 如:

  • 不规律的心跳或胸部触碰, 身体虚弱, 运动能力降低, 疲劳, 头昏, 头晕, 迷乱, 呼吸急促, 胸痛

风险评估检测

缺血性中风风险评估测试, 确定位于PITX2基因附近的4q25染色体上的两个SNP风险标记的基因型. PITX2基因和肺心肌套囊发育所需的转录因子相关. 多个医学研究项目确认了这些标记与缺血性中风风险的关联 - 已经发表的文章使用了超过1万名患者和3万健康临床对照人士, 包括白种人, 日本人, 中国人和韩国人.


检测流程

这个检测将由经验Rainbow Genomics认证的诊所开始:

医护人员会采集您的DNA样品, 在获得CAP-认证或CLIA-认证的国际实验室, 使用Sanger测试方法进行检测。数据分析将由日本Juntendo(顺天堂)大学的临床和生物信息学团队进行. 我们的团队会根据患者的种族, 来确定每种病症的SNP基因型相关的风险水平. 日本Juntendo(顺天堂)大学的医学主任将进行审核并签发医学报告给您.


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